天津市眼科医院地中海贫血推荐专家

简介:

天津市眼科医院始建于1924年,前身为中国华洋防盲会,是国内首家三级甲等眼科专科医院,也是天津医科大学眼科临床学院及南开大学眼科医院。医院眼科专家群在国内知名度高,尤其擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病。医院拥有4万余平米建筑面积,开放床位200张,年诊疗人次超过100万。医院设有15个分支专业,是国内眼科专业分科最齐全的医院。医院坚持以病人为中心,致力于创建精品医院,为患者提供舒适化诊疗环境、便捷化非诊病流程、人性化医疗服务。在珠蛋白生成障碍性贫血等疾病治疗领域,天津市眼科医院凭借其专业特色和一流设备,为患者带来更多希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

薛超
true 薛超 副主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:99% 接诊量:727 平均响应:2小时
各种类型白内障、晶状体脱位、人工晶体脱位、眼底出血、玻璃体积血、黄斑前膜、黄斑裂孔、视网膜脱离、糖尿病性视网膜病变及其它玻璃体视网膜疾病的微创手术治疗
梁旭
true 梁旭 主治医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
小儿视网膜疾病的诊断和治疗,其他成人及儿童眼底病如视网膜脱离,黄斑变性,黄斑裂孔,糖尿病眼底病变,视网膜静脉阻塞,葡萄膜炎等的手术和药物治疗,其他眼科疾病的诊疗
许厚银
true 许厚银 副主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:81 平均响应:30分钟
眼表疾病:结膜炎、干眼症、翼状胬肉等,眼睑疾病:倒睫、上睑下垂、眼睑肿物、眼睑松弛、眼袋,虹膜炎,眼底出血、视神经病变、糖尿病视网膜病变、黄斑病变,屈光不正、青少年近视防控
冯婷婷
true 冯婷婷 主治医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:15分钟
眼科眼底相关疾病。
马忠旭
true 马忠旭 主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:98% 接诊量:112 平均响应:3小时
尤其擅长老年性白内障的微创手术治疗,已完成各类白内障超声乳化手术近4万例。对合并有外伤、青光眼、糖尿病等复杂白内障超声乳化术和高端人工晶体植入术具有丰富经验。
董益
true 董益 主治医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:35 平均响应:4小时
干眼、角膜病、角膜炎、角膜溃疡、圆锥角膜、角膜穿孔、角膜变性、角膜营养不良、白内障、结膜炎、过敏性结膜炎、急性结膜炎、细菌性结膜炎、病毒性结膜炎、翼状胬肉
陈松
true 陈松 主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:15 平均响应:-
眼科,玻璃体视网膜病变,眼底病
崔汝霞
true 崔汝霞 副主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:1小时
白内障,晶状体脱位,人工晶体脱位等复杂手术,眼外伤前房出血,玻璃体积血,及外伤视网膜脱离等复杂眼外伤手术及综合眼病治疗
徐延山
false 徐延山 主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼科全科常见病诊治,眼底病诊治
何广辉
true 何广辉 副主任医师
三级甲等 天津市眼科医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
视网膜脱离,玻璃体出血,黄斑病变,糖尿病眼病等
患友问诊

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

孩子的血常规结果显示红细胞指标偏小,家长没有地中海贫血的病史,孩子平时也没有不适症状,日常吃肉比较多,但不爱吃蔬菜,父母都有糖尿病的病史。请问可能的原因和处理方法?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:17:11
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