焦作市精神病医院地中海贫血推荐专家

简介:

焦作市精神病院,成立于1986年,是一所集精神疾病预防、治疗、康复、教学、科研为一体的二级精神疾病专科医院。医院毗邻森林公园,交通便利,设有精神男科、精神女科等六个特色临床科室,致力于为精神、心理障碍患者提供优质的康复医疗服务。医院拥有300张开放床位,年诊疗人次达4万人次,年住院量近3500人次。医院在珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面具有丰富的临床经验,引进醒脉通治疗仪、心理CT等先进设备,采用多种心理治疗方法,如催眠疗法、森田疗法等,有效促进患者的康复与社会功能的恢复。焦作市精神病院,以一流的服务、精湛的技术,赢得了社会各界的广泛认可。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王子文
true 王子文 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
失眠、抑郁、焦虑、青少年心身情绪问题、精神分裂症,酒精依赖相关疾病的药物及心理治疗!
温亮亮
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好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长焦虑抑郁,及各种睡眠障碍
张秀丽
false 张秀丽 副主任医师
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
抑郁症,焦虑症,社交恐惧症,失眠症,厌食症的治疗与康复,青少年心理问题的咨询与治疗,包括青少年厌学,网络成瘾等。
马旭恩
false 马旭恩 主治医师
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各种精神疾病的电休克治疗。
林列真
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主治精神分裂症,双相障碍,焦虑障碍,酒精依赖等。
张春霞
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好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长精神分裂症,双相情感障碍等严重精神障碍的知道,治疗和康复。
患友问诊

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-11-15 04:36:15
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