夏邑县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

夏邑县人民医院始建于1952年,是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研、中西医结合为一体的国家三级综合医院。医院技术力量雄厚,设备先进,是河南省新生儿重症救护网络成员单位,拥有丰富的临床经验。尤其在罕见病治疗方面,医院秉持“以患者为中心”的服务理念,致力于为患者提供精准、高效的医疗服务。如常染色体隐性遗传的出血性疾病,医院拥有一流的医疗团队和先进的诊疗设备,为患者提供全方位的治疗方案。夏邑县人民医院,您值得信赖的罕见病治疗中心。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈宇
false 陈宇 副主任医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胃癌、食管肿瘤、食管癌、贲门癌、肝肿瘤、肝癌、肝良性肿瘤、继发性肝肿瘤、胆管癌、胆管肿瘤、胆囊癌、直肠癌、结肠癌、胸膜间皮瘤、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、绒毛膜癌、面部肿瘤、脑膜瘤、脑转移瘤、淋巴瘤;肺癌、食管癌、乳腺癌等肿瘤科常见病诊断及治疗,擅长肿块穿刺活检、肝癌、阻黄及食管癌的介入治疗,发表论文数篇。
张传强
true 张传强 主治医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:50 平均响应:-
擅长内科常见病,呼吸道感染,食物中毒,酒精中毒,农药镇静药中毒,心脑血管病,高血压,糖尿病,冠心病,慢性胃炎肠炎,肝病,胆囊炎,胰腺炎,电解质紊乱,泌尿系结石及感染,尤其对急诊危重症的诊疗有丰富经验。
随志化
true 随志化 主任医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:99% 接诊量:6.4万 平均响应:-
中医内科,康复,疼痛,亚健康调理
冯翠玲
true 冯翠玲 主治医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿科呼吸系统、消化系统、中枢神经系统、内分泌系统中常见病及多发病的诊断及治疗,如肺炎、腹泻、脑炎、矮小症、性早熟等疾病的诊治。
望灿
true 望灿 主治医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:216 平均响应:-
从事乳腺外科工作十余年,对乳腺疾病的诊治经验丰富。
班谦谦
true 班谦谦 住院医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:30分钟
冠心病、心衰、心律失常、高血压等心内科常见疾病的诊治。
许田田
true 许田田 住院医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长各种内科疾病的诊断及治疗
王存兵
true 王存兵 住院医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:99% 接诊量:1698 平均响应:1小时
长期从事临床工作,主要擅长腹泻、便秘、肠易激综合征,胃肠功能紊乱,胃、十二指肠消化溃疡、反流性食管炎、急性胃肠炎(成人及小儿急性腹泻病)、消化不良,急慢性胃炎,萎缩性胃炎,幽门螺杆菌感染,炎性肠病,口臭,溃疡性结肠炎,克罗恩病,病毒性肝炎,脂肪肝,肝硬化,胃癌,结肠癌等,以及不明原因腹痛,腹水待查方面,详细解读消化内镜报告及病理报告以及幽门螺杆菌诊治,同时耐心为你介绍及制定方案消化内科疾病。
鲍雪威
false 鲍雪威 住院医师
三级甲等 夏邑县人民医院
好评率:100% 接诊量:389 平均响应:-
上呼吸道感染、泌尿系统感染、肠道疾病、胃十二指肠疾病、睡眠障碍、过敏反应疾病、其他疾病。
患友问诊

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

我想了解羊水穿刺报告的结果,是否有异常?并且我之前的彩超检查报告单显示有腭裂,想知道这两者是否有关联?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

基因检测无缺失,询问遗传病风险。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

患者咨询鸡皮肤问题,寻求麻杏薏甘汤治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:43:48
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