民权县人民医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

民权县人民医院,位于河南省商丘市民权县治安路中段,始建于1949年8月,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救体系为一体的综合医院。医院现有四个院区,包括总医院、东区医院、脑血管病专科医院和产业集聚区医院,占地130余亩,建筑面积达75000平方米。 医院下设消化内科、呼吸内科、神经内科、心脑血管内科、骨科、神经外科、泌尿外科、心胸外科、普外科、妇产科、儿科、肿瘤科、急诊科等55个临床、医技科室。其中,外科、妇产科、心血管内科、神经内科、消化内科、呼吸内科、肿瘤科、儿科、骨科为医院重点专科。 1961年,院防保股分出建立县防疫站,卫生院改称人民医院。1968年秋,县医院和县防疫站等四单位合并成立民权县人民卫生防治院。1970年,民权县人民卫生防治院解体,医院恢复原称民权县人民医院。 在民权县人民医院,科室医生数众多,其中消化内科、呼吸内科、神经内科等科室的医生在诊疗此类罕见病例方面具有丰富的经验。对于此类罕见疾病,科室推荐专家名称为{{query}},科室相关疾病名称为{{query}}。民权县人民医院始终致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为患者健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

杨光永
true 杨光永 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
呼吸道肿瘤,消化道肿瘤,头颈部肿瘤,妇科肿瘤及血液系统疾病。
樊志起
true 樊志起 副主任医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:-
现在任老年病科科主任,副主任医师,擅长心血管疾病及糖尿病的治疗和疑难杂症的解决。
申俊玲
true 申俊玲 副主任医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
续秋芝
true 续秋芝 副主任医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:139 平均响应:-
妇科多发病月经提前,延期,经间期出血、不孕症、习惯性流产、多囊卵巢综合征,围绝经期综合征、妇科炎症如盆腔炎,阴道炎、妇科痛经证、孕前调理、缺乳、产后杂病,乳腺增生,良性结节调理等
邵静
false 邵静 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:- 接诊量:4 平均响应:-
内分泌科常见病及多发病及并发症,及内科常见高血压病冠心病,脑梗塞,消化系统疾病
刘建革
true 刘建革 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
阴道炎、月经病及妊娠病。
马腾飞
true 马腾飞 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长消化内科、呼吸内科、心血管内科、神经内科及内分泌科的常见疾病的诊断、治疗。
程轲
false 程轲 住院医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:99% 接诊量:201 平均响应:-
痔、瘘、裂、会阴修补、直肠脱垂等肛肠疾病;腹壁疝,消化道肿瘤,胆囊结石,胆囊息肉,胰腺炎等疾病开放与微创手术。
崔文同
true 崔文同 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:99% 接诊量:2049 平均响应:30分钟
擅长慢性胃炎,胃十二指肠溃疡,消化道出血,胃食管反流病,胆囊结石,溃疡性结肠炎,功能性消化不良,慢性乙型肝炎,丙性肝炎,肝硬化等疾病的治疗!
陈俊希
true 陈俊希 主治医师
三级甲等 民权县人民医院
好评率:100% 接诊量:2596 平均响应:-
冠心病、脑梗塞、高血压、高血脂等各种内科疾病
患友问诊

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

怀孕的我检查出一种基因缺失,担心会影响宝宝的健康,想知道是否需要羊水穿刺?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

七个月宝宝在使用托吡酯胶囊半月后出现四肢抖动,之前曾经被诊断出癫痫和I36基因微缺失,家长担心是否与药物有关并询问其他治疗方法。患者女性6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

我想了解地中海贫血的诊断和征兵问题,之前有基因缺失和溶血事件的经历。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

我的孩子被诊断出髓鞘发育不良,可能是遗传性酶缺乏引起的,想了解更多关于这种疾病的信息。患者男性2岁6个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50

我想了解胎儿基因缺失的情况,羊水穿刺结果显示可能会导致某些疾病,如何处理?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:39:50
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