睢县妇幼保健院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

睢县妇幼保健院,作为河南省卫健委审验批准的睢县唯一危重孕产妇救治中心和危重新生儿救治中心,致力于为妇女儿童提供全方位的医疗保健服务。医院特别关注罕见病如常染色体隐性遗传的凝血因子Ⅷ缺乏症的治疗,通过先进的医疗设备如1.5T核磁共振、DR等,为患者提供精准诊断。医院拥有一支专业的医护团队,其中包括29名高级职称人员和126名中级职称人员,他们以“一切为了妇幼,为了妇幼一切”为宗旨,为患者提供高质量的治疗。睢县妇幼保健院秉承“厚德至善博学至精”的院训,以科学的管理理念和全面的质量管理要求,不断提升诊疗水平,为罕见病如凝血因子Ⅷ缺乏症患者提供有力保障,为妇女儿童健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周彪
true 周彪 副主任医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长儿童呼吸系统疾病和儿童重症
张利
true 张利 主治医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:100% 接诊量:41 平均响应:-
儿科常见的呼吸道疾病,消化道疾病,心血管系统疾病有独到的见解。
李德升
false 李德升 副主任医师
二级医院 睢县妇幼保健院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿慢性咳嗽,哮喘,小儿肺炎及小儿呼吸介入治疗等呼吸道疾病诊治
患友问诊

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

怀孕28周+2,羊水穿刺结果显示胎儿染色体核型无异常,但有yp11.2基因片断缺失,想知道这会对胎儿有什么影响?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

35周胎儿羊水穿刺结果显示8q21.11亚显微缺失,可能导致智力残疾和其他异常表型,如何评估和处理?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

我有走不了路、说不了话的症状,检测报告显示基因c9缺乏,想知道这是什么病?患者女性54岁

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 15:57:14
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