德化县医院-地中海贫血特性-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

德化县医院创建于1937年，是一所集医疗、急救、保健、科教为一体的二级甲等综合性医院，2014年10月，确定该院为“华侨大学附属德化医院”（非直属附属医院），成为华侨大学第一所附属医院。现核定床位数500张，开放病床数691张。全院共有职工658人，其中在编347人，编外311人，高级职称人员56人，中级职称人员129人。2015年医院总收入2.43亿元，同比增长13.03%，门急诊病人总数479325人次，同比增长9.06%，住院总数26118人次，手术总数6074人次。医院拥有美国GE1.5T超导磁共振、64排128层螺旋CT、乳腺钼靶机、以色列飞顿激光光子工作站、GEE9、E8彩超、骨密度仪、奥林巴斯超声内镜系统（CV290电子胃肠镜+Eu-M1超声系统）、直接数字化X线摄像系统（DR）、GEC型臂X线机、GELOGIQ400MD全数字彩色多普勒超声诊断系统、奧林巴斯（olympus）3D腹腔镜、德国威孚莱钬激光（AURIGA）、美国双导管超声碎石仪（CYBERWAND）、爱尔康（ALCON）超声乳化仪（infinity）、全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪等先进的医疗设备。医院在临床各专业领域均衡发展，不断引进新技术、新项目，在心血管内科、骨科、神经内科、泌尿外科、神经外科、肿瘤外科等专业领域具备了较强的技术实力。神经内科在全省县级医院率先建立卒中单元，提高了脑血管病的诊疗效果。骨科创建于1958年，几十年来，骨科的医疗技术水平不断创新发展。业务范围逐步拓展至永春、南安、永泰、仙游、大田、尤溪、永安等周边县市。近两年来，医院临床、医技科室共开展各类新技术、新项目15项，骨科临床应用项目专利3项，获福建省发明创新成果银奖、福建省职工创新成果奖，获泉州市政府科学技术奖科学进步三等奖2次。为满足群众日益增长的卫生需求，结合医院建设发展的实际需要，医院拟投资8000万元建设医技楼，被列入2014年重点建设项目，建筑占地面积2178.9平方米，总建筑面积17000平方米，其中地上建筑面积15000平方米，地下建筑面积2000平方米，共12层。医技楼建成后，与现住院部及综合楼通过无障碍天桥连接，将辅助检查等集中在一幢楼房内，为建立方便、快捷、高效的医院服务流程提供了硬件保障。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。