安溪县中医院-地中海贫血特性-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

安溪县中医院创建于1985年，是一所综合性三级中医医院，是福建省中医药文化宣传教育基地，聘请国务院特殊津贴专家杨叔禹教授作为名誉院长。2018年4月，牵头成立覆盖全县医疗机构的“中医联盟”，2020年9月，牵头组建安溪县中医院总院，下辖12家分院。现院区占地12亩，床位600张，城东院区暨福建中医药大学闽南康复医院（在建）占地123.15亩，床位1600张。年门急诊40万余人次，出院2.5万余人次，手术近1.5万台（其中住院Ⅲ、Ⅳ级手术达50%以上，Ⅳ级手术10%以上）。曾获“全国先进典型医院”“全国五四红旗团委”“全国先进典型科室”“全省卫健系统先进集体”“市级文明单位”“县级文明单位”等各级政府部门各类荣誉。人才荟萃，服务暖心。现有职工750人，其中博导1人，硕导2人，博士2人，硕士近80人，高级职称110余人；拥有国家名老中医药专家传承工作室1个，全国基层优秀名中医1人，国家、省级老中医师承专家工作指导老师8名；四川李氏杵针学术流派工作站1个。开展“先诊疗后付费”“黎明服务”“午间美肤”“夜间美容”“夜间超声”“中药膳自助售药机”“黄昏门诊”等系列暖心举措，极大提升群众就医体验，患者满意度持续提升。科室齐全，重点突出。设置心病科、老年病科、重症医学科（ICU）、神经外科、血透中心、健康管理中心等28个临床一级学科，介入导管室、内镜中心、病理科、中医综合治疗区等18个医技辅助科室；其中省、市级重点或特色专科6个，每年省、市、县各级科研立项近20项；康复医学科将由县政府和福建中医药大学合作共建成区域性的康复医学中心——福建中医药大学闽南康复医院。拥有全省医院内面积最大、功能最全的中医适宜技术培训、推广基地。技术先进，实力雄厚。配备进口飞利浦DSA、1.5T磁共振、64排CT以及奥林巴斯电子胃肠镜290、电子支气管镜等先进诊疗设备；卒中中心和胸痛中心先后通过国家认证，创伤中心、危险性上消化道出血急诊救治快速通道、呼吸疾病诊疗中心建设成效显著，其中胸痛中心获2021年福建省基层胸痛中心质控考评第一名；能够独立开展神经介入、心脏介入、肿瘤微创、早癌剥离等50余项四级手术，其中冠脉内腔镜和功能学评估、选择性区域起搏、血管内超声等诊疗技术达到全市先进水平。深化医改，成效显著。“联盟+共享”系列医改成功经验获央视《焦点访谈》报道，入选《中国医改发展报告蓝皮书(2020)》《世行贷款中国医疗卫生改革促进项目医改典型案例汇编》《国家紧密型县域医疗卫生共同体建设典型案例》等医改权威书籍，受邀在第五届华东地区基层中医药发展大会、医师报等各类省级及以上医改会议或官方媒体做经验分享。国家中医药管理局局长于文明调研时给予高度肯定，吸引来自广东、江苏、山西等全国各地100余家单位、部门或医疗机构到我院考察交流。中医药抗疫系列创新举措被省应对新冠病毒感染疫情工作指挥部发文在全省推厂；共享药房经验获市领导肯定，并被市医改领导小组发文推广。我们秉承“以人为本生命至上”的服务理念，坚持传统医学（中医）为引领，现代医学为支撑，中西医并重的发展战略，建立健全现代医院管理制度体系，推动医院高质量发展，致力于把安溪县中医院建设成为全省乃至全国一流的县级三级中医医院，铸造成一家群众满意、员工舒心、政府放心的，有温度的，群众钟爱的口碑医院！实现大病不出县的愿景！为“健康安溪”而竭力前行！为祖国的中医药事业而璀璨盛开！珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。