菏泽市牡丹人民医院分院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

菏泽市牡丹人民医院分院作为城区一所大型公立综合性医院分院,不仅承担着菏泽市直医疗保险定点医院、市人寿保险定点医院的重任,更是牡丹区医疗保险、工伤保险、新农合定点医院的重要医疗力量。医院坐落于交通便利的中华西路与广福南街交汇处,周边公交线路众多,乘坐1、4、7、15、16、18路公交车均可轻松到达。 菏泽市牡丹人民医院分院拥有180名职工,其中专家26人,中级职称72人,床位100张,救护车2辆,为患者提供全面、优质的医疗服务。医院配备了美国GE全身CT、血磁治疗机、去脂机、LOGIQ400大型心腹彩超诊断仪、日本原装B超机、脑彩超、德国STORZ公司腔内微创设备、电切镜、膀脱镜、wolf输尿管镜、瑞士EMS气弹超声碎石清理系统、日本进口日立数字胃肠机、电子胃镜、外科显微镜、全自动血液生化分析仪等90余台套大中型设备。 在菏泽市牡丹人民医院分院,我们拥有一支技术拔尖的专家团队,其中包括王瑞生、王宗贤、李洪春、魏玉德、杨怀波、刘春平等知名专家。医院特色专科包括心脑血管治疗中心、前列腺气化电切、腔内碎石清石系统、妇产科(无痛流产、宫腔电切)、显微外科、血磁治疗中心、眼科、骨外科等。 针对科室名称本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史的情况,菏泽市牡丹人民医院分院设有相关科室,科室医生数量充足,能够为患者提供专业、高效的诊疗服务。科室推荐专家名称为{{query}},科室相关疾病名称为{{query}}。在这里,我们将竭诚为您提供全方位的医疗支持,让您的健康得到保障。菏泽市牡丹人民医院分院,您的健康守护者!本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

马晓辉
true 马晓辉 主治医师
好评率:99% 接诊量:1459 平均响应:-
消化道早癌,内镜下治疗,消化道及肝病常见病多发病,食管胃底静脉曲张治疗,
患友问诊

先天性内因子缺乏患者出现胃穿孔,求治疗建议。患者男性18岁

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2024-10-23 07:51:01

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。患者女性

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2024-10-23 07:51:01

育婴师王世妹咨询蚕豆病相关意见建议及用药问题。患者女性

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2024-10-23 07:51:01

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

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2024-10-23 07:51:01

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

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2024-10-23 07:51:01

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

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2024-10-23 07:51:01

孩子偶尔头疼,检查显示轻型地中海贫血,基因缺失。患者女性57岁

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2024-10-23 07:51:01

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

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2024-10-23 07:51:01

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

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2024-10-23 07:51:01

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

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2024-10-23 07:51:01
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