曹县阎店楼中心卫生院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

曹县阎店楼中心卫生院,自2016年成立以来,始终秉承“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,业务范围广泛,包括医疗、常见病多发病护理、恢复期病人康复治疗与护理、预防保健、卫生技术人员培训、初级卫生保健规划实施、合作医疗组织与管理、卫生监督与卫生信息管理等方面。医院开办资金为131万人民币,致力于为广大患者提供优质医疗服务。 在曹县阎店楼中心卫生院,设有专门的科室——罕见病科,专注于罕见病的诊断与治疗。该科室医生数量众多,专业水平高,能够为患者提供全面、精准的医疗服务。罕见病科针对常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男性患者略多于女性,且往往有近亲婚配史。对于纯合子患者,当血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时,则可能发生出血等症状。 曹县阎店楼中心卫生院罕见病科的专家团队实力雄厚,科室推荐专家包括{{query}},他们具备丰富的临床经验和专业知识,为患者提供个性化治疗方案。科室相关疾病名称{{query}},患者可以在此科室得到专业、全面的诊疗服务。 曹县阎店楼中心卫生院将持续关注罕见病患者群体的健康需求,不断提高医疗服务质量,为患者提供更加温馨、舒适的就医环境。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

王飞飞
true 王飞飞 主治医师
好评率:99% 接诊量:8.1万 平均响应:-
男科,泌尿外科方向。
韩照建
true 韩照建 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
擅长常见内科疾病,多发病。
苗俊
false 苗俊 住院医师
好评率:99% 接诊量:2628 平均响应:-
主要针对呼吸内科疾病,上呼吸道感染,支气管炎,哮喘等等问题
王建华
true 王建华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1053 平均响应:-
从事临床工作近30年 擅长消化系统等临床疾病的诊断和治疗
王广生
true 王广生 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长外科常见病、多发病的诊断和治疗,尤其是外科疾病的手术治疗:如各种腹外疝修补术、阑尾切除术、大隐静脉剥脱术、各种内外痔的手术治疗等。
李素
true 李素 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压病、糖尿病、冠心病、消化道溃疡、脑梗死、慢性支气管炎、肺气肿等常见内科病的诊断及治疗。
患友问诊

我经常头晕,血红蛋白值在96到106之间,医院诊断为轻微地中海贫血,需要如何治疗?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我在检查中发现基因缺失,可能会导致脊肌萎缩症,担心是否会遗传给我的孩子?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

孕妇怀孕13周,检查发现自己有α-3.7基因杂合缺失,伴侣有α-地贫WS基因杂合突变,担心是否会对胎儿有影响?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:36:17
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