曹县县立医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

曹县县立医院是一所非营利性、国有公立医疗机构,集医疗、预防、保健、康复、健康教育为一体的二级综合医院。作为北京弘慈医疗集团与曹县人民政府合作举办的医院,同时也是山东省立医院集团菏泽市立医院医联体医院,以及泰山医学院大学生社会实践基地、菏泽医学专科学校、菏泽家政学院临床教学医院,曹县县立医院在鲁西南地区享有很高的声誉。 医院建筑面积达8万平米,设有门诊楼、辅检楼、病房楼、法医楼、专家宿舍楼、家属楼、大学生宿舍楼等设施。医院现有干部职工546人,其中,副高级以上职称46人、中级130人;研究生3人;设置床位1000张,开放床位600张。 曹县县立医院设有临床科室29个、医技科室12个、职能科室9个,其中包括我们所关注的科室——罕见病科。罕见病科负责诊治罕见病,如本病的罕见病例,这是一种常染色体隐性遗传的疾病,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血。科室医生数众多,为患者提供专业、周到的医疗服务。 罕见病科推荐专家包括{{query}},他们在罕见病领域的诊疗方面有着丰富的经验。此外,科室还专注于相关疾病的研究,如{{query}}。曹县县立医院罕见病科在鲁西南地区享有很高的声誉,致力于为广大患者提供高质量的医疗服务。 目前,曹县县立医院正在筹划三期10万平米综合楼建设,预算投资6.3亿元。未来,医院将继续加强科室建设,提升医疗服务水平,为广大患者提供更加优质的诊疗环境。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

高秀秀
true 高秀秀 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:100% 接诊量:16 平均响应:-
头痛,头晕,脑梗死,脑出血,卒中后遗症,帕金森病,失眠,三叉神经痛,面神经炎,痴呆,癫痫,高血压等神经内科常见病多发病的诊疗。
沙莎
true 沙莎 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:99% 接诊量:4.3万 平均响应:-
善于运用中医调理及治疗各种皮肤病多发病。特别是在顽固性皮肤病,皮肤疑难杂症方面有丰富的临床经验。
张徽
false 张徽 住院医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:99% 接诊量:7814 平均响应:-
脑梗塞脑出血消化道出血农药中毒酒精中毒高血压冠心病糖尿病慢阻肺,肺部感染,肺心病呼吸循环衰竭等
赵东
false 赵东 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脊柱疾病,髋,膝关节疾病,四肢骨折。
张丽
true 张丽 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:100% 接诊量:1.4万 平均响应:-
擅长高血压、糖尿病、冠心病、脑梗塞、脑出血的治疗,尤其老年人心脑血管疾病。
曹震宇
true 曹震宇 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长冠心病、心脏神经官能症、心绞痛、急性心肌梗死、高血压、心律失常、心力衰竭、心肌病、下肢静脉血栓形成、肺栓塞等心内科常见病、多发病诊治。擅长冠脉造影、冠脉内超声检查、冠脉支架植入治疗等手术。对于心血管疾病的防治、三高疾病患者的慢病管理有独到见解。
刘凤
true 刘凤 副主任医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿反复呼吸道感染,肺炎,小儿腹泻,心肌炎,过敏性紫癜,神经系统疾病及新生儿各种疾病的治疗等。
朱相贺
false 朱相贺 住院医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事神经外科专业8年,对于常见疾病,擅长脑出血,脑梗死治疗预防等。
历广振
true 历广振 住院医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长骨外科常见病诊治、膝关节骨关节病的微创治疗,膝、肩关节镜微创治疗,运动医学,肩袖损伤,膝髋关节骨性关节炎,关节置换的操作。
余旺
true 余旺 主治医师
二级医院 曹县县立医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
妇科常见病的诊疗,盆腔炎、阴道炎、子宫肌瘤、卵巢囊肿、宫外孕等……
患友问诊

患有地中海贫血2基因缺失3.7型,想了解病情严重性和治疗方法。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

宝宝被诊断为蚕豆病,询问治疗方法及饮食注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

我想了解脐膨出的原因,是否与双方的染色体有关?会影响下次受孕吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

孩子3岁,有抽筋症状,基因检测报告显示有片段缺失,想咨询治疗和护理建议。患者女性5个月

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

我做了羊水穿刺,结果显示胎儿在2号染色体上有一个致病基因的缺失,可能会导致某些健康问题,但不一定会表现出来,需要进一步检查和评估。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

孩子血常规检查显示轻度贫血,地贫报告显示只有一个位点的基因缺失。患者男性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-23 09:28:35
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