云南大学附属医院致死性家族性肝内胆汁郁综合征推荐专家

简介:

云南大学附属医院(云南省第二人民医院、云南省眼科医院)始建于1928年,源自万国红十字会昆明分会医院,历经90年的风雨历程,现已成为一所集医疗、教学、科研、健康保健为一体的省级现代化三级甲等综合医院。医院占地面积52亩,编制病床1158张,现有教医护职工2400余人,高级卫生技术人员300余人。医院学科设置齐全,共有47个临床医技科室,拥有先进的医疗仪器设备。 作为国家药物临床试验机构,医院拥有多个国家级培训基地和省级临床医学中心,涵盖多个临床重点专科和医疗质量控制中心。医院承担临床医学专业教学任务,担任全国高等医学院校国家规划教材编委,拥有多个博士生导师和硕士生导师。 医院近年来承担了多项国家科技重大专项和国家自然科学基金,先后获得多项科技进步奖项和荣誉称号。拥有多个省级科技创新团队和实验室,以及多个卫生计生委内设研究机构。医院是昆明市民最满意医疗机构,多名专业技术人员获得了国家级荣誉称号和奖励。 针对慢性复发性胆汁淤积综合征等家族遗传性消化系统疾病,医院拥有丰富的临床经验和专业治疗能力,为患者提供全面的诊疗服务和健康教育,致力于关爱患者生命,以患者至上的宗旨为患者提供优质、特色、突出的医疗服务。希望通过我们的努力,为患者提供更好的治疗和护理,让患者得到更好的康复效果。是以家族遗传为特点的慢性复发性胆汁淤积综合征,是遗传性的消化系统疾病,遗传因素,血液,药物治疗,手术治疗,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征,Dubin-Johnson综合征,忌过多食用辛辣油腻食物,戒烟限酒,实验室检查,超声显像,食管吞钡、胃肠钡餐检查,经十二指肠镜逆行胆管造影,CT检查,肝穿刺活组织检查与腹腔镜检查,。

李斌
true 李斌 副主任医师
好评率:99% 接诊量:388 平均响应:-
对血液系统常见多发疾病、疑难疾病(包括贫血、白细胞疾病、血小板疾病、凝血功能障碍等)具有丰富的临床经验。开展自体外周血造血干细胞移植、异基因外周血造血干细胞移植、HLA半相合骨髓/外周血造血干细胞移植治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、重型再生障碍性贫血具有丰富的临床造诣
龚鸿
true 龚鸿 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
中西医结合治疗便血,便秘困扰。对混合痔,肛周脓肿,复杂性肛瘘,肛裂,结肠息肉切除的中西医治疗
胡敏
false 胡敏 主任医师
好评率:100% 接诊量:18 平均响应:-
复杂斜视的诊治、弱视的综合治疗、眼球震颤的手术治疗、近视眼的预防和治疗(尤其是高度近视眼)、疑难验光、视疲劳、白内障屈光手术、准分子激光手术和ICL手术。
王婷娟
true 王婷娟 副主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:1小时
AD 方向,急性脑血管病、多发性硬化、帕金森病等疾病的诊治。
罗丽华
false 罗丽华 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫、头痛
喻镁佳
true 喻镁佳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:166 平均响应:30分钟
白血病、淋巴瘤等血液系统疾病诊疗及造血干细胞移植
田润
true 田润 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
眼底病(糖尿病视网膜病变管理及防治,黄斑病变,视网膜脱离,葡萄膜炎,视神经疾病,复杂眼外伤)。
管明
true 管明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
胆囊结石,胆管结石,胆囊肿瘤,胆管肿瘤, 重症急性胰腺炎,胰腺肿瘤,胃十二指肠肿瘤,脾脏肿瘤诊治。 深静脉穿刺置管术。
邓毅书
true 邓毅书 主任医师
好评率:100% 接诊量:264 平均响应:-
擅长成人慢性咳嗽、慢阻肺、哮喘、慢性气道炎症性疾病的诊治、肺血栓栓塞症的防治、肺部肿瘤、呼吸疑难危重症诊治。
患友问诊

进行性家族胆汁淤积症是一种罕见的遗传性肝病,主要特征是总胆汁酸水平升高。熊去氧胆酸胶囊是治疗这种病的常用药物之一。

接诊医生:
  

基因性胆汁淤积症是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是胆汁排泄受阻,导致黄疸、肝功能异常等症状。目前尚无根治方法,治疗主要以缓解症状为主。

接诊医生:
  

希特林蛋白缺乏症是一种遗传代谢病,主要通过饮食控制来管理。患者目前没有明显不适症状,但担心是否存在胆汁淤积问题。医生建议进行化验检查以明确病情。

接诊医生:
  

这是一位5个月大的女婴,经基因检测后被诊断出患有基因突变导致的胆汁淤积症。目前症状包括皮肤瘙痒、鹅掌明显、巩膜和小便呈现黄色。由于胆红素和胆汁酸水平持续升高,肝移植可能是必要的治疗方法。

接诊医生:
  

先天性进行性家族性肝内胆汁淤积是一种罕见的遗传性疾病,会导致肝脏功能下降和胆汁淤积。患者可能会出现黄疸、瘙痒和其他症状。

接诊医生:
  

阿拉基胆汁淤积症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为胆汁淤积和肝功能异常,常伴有转氨酶升高和心脏症状。该病由基因突变引起,目前尚无根治方法,主要通过药物治疗和支持性疗法来缓解症状和延缓疾病进展。

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