兰州市第一人民医院凝血酶原缺乏症推荐专家

兰州市第一人民医院始建于1951年，是一所市级综合性三甲医院，2008年被评为“三级甲等医院”。医院拥有丰富的医疗资源，设有71个科室，其中眼科、心血管内科、消化内镜、肿瘤科等4个省级重点学科，并设有甘肃省心血管病研究所博士后流动科研工作站。医院在凝血酶原缺乏等罕见遗传性出血性疾病的诊疗方面具有丰富的经验，配备了先进的医疗设备，如西门子256排双源CT、美国GE1.5T超导磁共振成像设备等，为患者提供精准、高效的治疗。近年来，医院充分发挥公立医院公益性，圆满完成各项突发公共卫生事件应急保障和医疗救援工作，荣获多项荣誉称号。兰州市第一人民医院致力于为患者提供全方位、高质量的医疗服务，是您值得信赖的诊疗机构。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。