天津市滨海新区汉沽中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

汉沽区中医医院是一所集医疗、教学、科研于一体的二级甲等中医医院,拥有359名职工,包括4名主任医师、14名副主任医师。医院以中医特色为主,传承创新,特别在治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)方面具有显著优势。医院设有国家级化学应急救援中心,针对职业中毒及生活中毒的抢救经验丰富;烧伤科采用独特药物和治疗方法,在烫伤、化学烧伤治疗方面效果显著;糖尿病门诊提供规范化、人性化的诊疗服务,深受患者好评。医院还专注于酒精性肝病防治,采用特色中药治疗,取得良好效果。此外,医院针灸科、按摩科在治疗面瘫、面神经炎等疾病方面也有显著疗效。汉沽区中医医院致力于为患者提供优质、安全、便捷的医疗服务,以患者为中心,不断提高医疗服务质量,为患者带来健康与希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

高嘉妍
true 高嘉妍 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
呼吸系统疾病如肺炎,气管炎,慢阻肺,消化系统疾病如慢性胃炎、胃溃疡、便秘、结肠炎,肾脏系统疾病如慢性肾炎,肾病综合症等
高亢
false 高亢 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长常见内科疾病的治疗,特别是糖尿病、甲亢、甲减、高血压、高血脂等疾病的诊断和治疗。
患友问诊

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

广东人,近期出现疲劳、皮肤发黄等症状,部分血液指标异常,怀疑是否有地中海贫血的可能。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:51:56
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