南京医科大学第四附属医院地中海贫血推荐专家

简介:

南京医科大学第四附属医院,作为集医、教、研为一体的综合教学三级医院,拥有省级卒中中心、市级胸痛中心等先进设施,特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)治疗方面具有显著优势。医院设有17个市医学重点专科,新增临床医技科室20个,其中,血液科在珠蛋白生成障碍性贫血治疗领域具有丰富的临床经验和先进的诊疗技术。此外,医院还积极引进医疗技术骨干,提升医疗内涵实力,为患者提供全方位、高质量的医疗服务。南京医科大学第四附属医院,致力于打造区域型医疗中心,为健康南京、健康江苏贡献力量,让患者在家门口就能享受到高水平的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

周小钢
true 周小钢 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
多发性骨髓瘤,淋巴瘤,急慢性白血病,各类贫血、血小板减少、白细胞减少等
张梦慈
true 张梦慈 主治医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
针对中医外科(肛肠病学方向)包括痔疮、肛瘘、肛周脓肿、肛裂以及肛窦炎、便秘等经验丰富;同时针对阑尾炎、胆囊炎、肠梗阻、胰腺炎、大隐静脉曲张等普外科疾病有一定见解。
患友问诊

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:42:11
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