简介:

威县妇幼保健计划生育服务中心是集医疗、保健、科研、教学、培训为一体的专科医院。建有妇科、产科、儿科、外科、内科病房楼,配有家庭病房,高级病房,医疗技术水平较高,专科设施齐全,是着重为妇女儿童健康服务的医院。医院坐落于在威县县城光明路,占地面积9998.98平方米,总建筑面积12127.13平方米。其中医院综合楼为地下一层,地上10层建筑,面积为9476.52平方米;医技楼为4层建筑,面积为2553.08平方米。规划床位99张。全院现有职工200余人,其中专业技术人员160人,主任医师5人,副主任医师15人,主治医师50人等专业人员。主要仪器设备有进口四维彩色B超二台、其他B超两台(型号:F51-8C医用诊断X射线机一台、FSK302-1A型控制台一台、ZC15XY-1诊断床一台,HD11XE超声诊断仪一台、EnVisor超声诊断仪一台、HD11XE超声诊断仪),日本东艺遥控胃肠X光机、柯尼卡CR、全自动生化分析仪、全自动血球分析仪、微量元素分析仪、三维脑电地形图仪、心电图(型号:ECG-6511型心电图机,ECG-90多道自动分析心电图机,ECG-92C多道自动分析心电图机,ECG-1350C多道自动分析心电图机)、自凝刀妇科射频治疗仪、阴道镜、乳腺钼靶机、胎心监护仪、ZNB-XB-Y1000输液泵10台等。医院现有救护车4部。母婴监护仪、新生儿监护仪、婴儿培养箱、等先进的医疗康复设备。医院目前设有职能科室10个、临床科室20个、医技科室16个、产前诊断中心、无痛终止妊娠中心、健康体检保健中心,诊疗科目包括:妇科、妇女保健科、不孕不育、内分泌科、计生科、产科、产后康复科、儿科、儿内科、儿外科、新生儿科、内科、外科、麻醉科、检验科病理科、影像科、功能检查科等。医院有健全的医疗质量管理体系、质量控制标准和质量管理措施,认真落实各项医疗规章制度和技术操作规程,促进医疗质量持续改进。坚持以“以病人为中心”的理念,不断改进服务流程,改善服务态度,优化服务环境,着力提高医院综合服务能力和水平。医院注重人才战略,近年来每年着重引进本科生充实技术队伍,先后派出骨干到北京妇产医院、邢台妇幼保健院、邢台不孕不育专科医院、省儿童医院、沧州市妇女儿童医院、河北省三院等,进修学习。并于北京、石家庄等医学院和三甲医院建立长期的培训机制和业务联系。医院先后被授予“妇幼卫生工作先进单位”“河北省安全防范先进单位”“邢台市文明单位”“诚信医院示范单位”"百姓信赖医院”等荣誉称号。染色体异常又称染色体体异常综合征、染色体病,指染色体的数目异常和形态结构畸变,可以发于每一条染色体上。,病理条件或环境因素作用下,体细胞或生殖细胞内染色体的形态结构和数目发生的异常改变称之为染色体畸变,主要原因有:自发畸变(spontaneousaberration)诱发畸变(inducedaberration) 化学因素:药物、农药、工业毒物、食品添加剂 物理因素:射线电离辐射 生物因素:生物类毒素、病毒等 母亲年龄:年龄越大(通常指大于35岁)导致染色体畸变的概率越高。,全身,1.Turner综合征患者从新生儿期到成年期的成长过程中,需要诊治的问题是不断变化的,这些问题的解决需要多个学科的协同诊治。主要包括激素的替代补充和并发症的治疗,心理辅导。如一、身材矮小治疗生长激素治疗Turner综合症的患者都存在不同程度的生长激素分泌缺乏。一般建议,如果患儿身高矮小明显,落后于的正常生长曲线的第5百分位数时,学龄前(4-5岁)就应当开始治疗,总之在青春期前开始治疗,预期治疗效果会好于青春期后才开始治疗。二、性激素替代治疗Turner综合症的患者中,只有极少数有自发性青春期发育,其余都需要采用雌激素治疗诱导青春期启动。采用雌激素治疗诱导青春期启动的时间,一般是在15岁开始。在18岁左右,采用人工周期治疗可以诱导第二性征发育不全和子宫成熟。此后应当定期进行体格检查、化验甲状腺功能和评价骨密度以及心血管疾病风险。三、先天性心脏病先天性心血管畸形的发生率可达30%。其中在新生儿期,主动脉缩窄的症状就会出现,此种情况需要及早手术治疗。患者存在先天性主动脉根部扩张时,主动脉壁夹层形成和破裂的风险增加,此种情况会是严重威胁患者生命,因此必须重视定期超声心动图检查对先天性心血管畸形进行追踪观察。四、骨质疏松有自发性青春期启动者,骨量的减少相对较轻。五、内分泌代谢异常对于自身甲状腺抗体阳性者,需要密切监测甲状腺功能。对于确诊甲状腺机能减退者,需要给予适量的甲状腺激素替代补充治疗六、智能发育很多的研究证实,Turner综合症患者,采用雌激素治疗后,部分神经生理学方面的异常,能够得到一定的恢复。恰当适时的心理治疗尤为重要。 2.Down综合征目前该病尚无有效的治疗方法,对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。 3.Klinefelter综合征治疗:一、雄激素替代治疗克氏征的早诊断早治疗可以明显地改善患者的生活质量并避免严重的并发症。当患者血清睾酮水平低于正常时,即可开始雄激素替代治疗,治疗目标为血睾酮达到正常中等水平。替代治疗应该尽早开始并持续终生,以避免出现雄激素缺乏的症状和后遗症。二、生育随着现代辅助生殖技术的开展,克氏征的不育已被攻克。1.卵胞浆内单精子注射术(ICSI)2.显微外科TEST术3.冷冻技术三、男性乳腺发育不会因为睾酮替代治疗而消退,,无,无,1.早期筛查头臀经介于38~45mm和84mm之间时(一般在10~13+6周)行早期筛查,项目包括颈项透明层厚度NT、血清游离β-hCG或hCG总量和妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的水平,结合母体年龄、既往史和体重、胎儿数量计算风险值。 2.三联筛查通过检测血清hCG、AFP、和游离雌三醇来估计风险,与四联筛查和孕早期的筛查相比,对于21三体的筛查敏感性较低。 3.四联筛查通常在15~22+6周开展,具体取决于各医院科室的检验条件。这项检测不需要超声检查胎儿NT。最佳筛查时间为16~18周,便于筛查胎儿神经管缺陷。项目包括四项血清学指标:1.孕妇血清hCG;2.甲胎蛋白AFP;3.二聚体抑制素A(DIA);4.游离雌三醇,结合母亲年龄、体重、种族、糖尿病和胎儿数目计算风险值。 4.五联筛查除了以上四项以外还包括糖基化hCG(又名侵袭性滋养细胞抗原),尚无对照研究证实此项检查的准确性,因此尚未得到推广应用。 5.整合筛查逐步序贯筛查是指孕早期检测颈项透明层厚度,中期行四联筛查。早筛若为阳性,推荐患者行基因诊断或无创基因检测,早筛若为阴性,告知孕妇在孕中期行四联筛查,序贯筛查的检出率为91%~93%。独立筛查是指根据早期筛查结果筛选低危、中危、高危人群,高危人群行无创或绒毛活检,低危者不建议行进一步检查。仅中危人群行孕中期筛查。 6.超声筛查尽管13体和18体综合征的患儿存在较明显的结构异常,但是超声影像通常是模糊的。孕中期的遗传超声学通过软指标筛查唐氏综合征,包括心脏畸形(如室间隔缺损、Fallot四联征和房室隔缺损),而孕晚期可发现十二指肠闭锁,然而这些特征是非特异性物理属性指标。NT提示非整倍体高风险而单纯的心腔内点状强回声(intracardiacechogenicfocus,IEF)发生非整倍体的风险较低。若超声提示脉络丛囊肿或心内强回声灶,对于未行筛查者建议行筛查。若出现孤立肾、肾盂扩张、肠回声增强或肱骨、股骨缩短,建议行超声随访。但由于母体BMI和胎儿数目、超声质量及检查者经验皆影响检查结果,目前尚无标准化的测量值。 7.无创产前基因检测无创产前基因检测通过母体外周血获得胎儿游离短DNA片段筛查胎儿疾病。胎儿来源的细胞通过胎盘进入母体外周血,在洗脱细胞后,胎儿DNA成分占3%~13%,并且数量随着孕周增加而增多,产后几小时即从母体清除。该方法还可用于检测胎儿性别、筛查Rh阴性孕妇的Rh阳性胎儿及父系来源的常染色体显性遗传病。自孕10周至足月,皆可行此项检查,对于唐氏综合征检出率高达98%。,。

唐建生
true 唐建生 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:-
对各种性病,皮肤病有独特的见解,对于妇科常见病的诊断和治疗有很丰富的临床经验,对于孕早期和孕中晚期的各种妊娠合并症,尤其难产能很好的及时处理。在不孕不育方面也有很丰富的临床经验,也有自己独到的见解。
焦俊茹
true 焦俊茹 副主任医师
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对于妇产科以及不孕不育的常见病多发病比较擅长。
申英格
true 申英格 副主任医师
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月经不调,阴道炎,盆腔炎,早孕诊断,不孕不育,推算受孕日,先兆流产,产前筛查,避孕,以及妇产科的常见病多发病的诊断和治疗比较擅长。
高国静
true 高国静 副主任医师
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擅长儿童贫血,婴幼儿补铁,口水疹,儿童鼻塞,肠胀气,腹泻,咳嗽,发热等。
张博
true 张博 主治医师
好评率:99% 接诊量:10w+ 平均响应:30分钟
儿童贫血,婴幼儿补铁,口水疹,儿童鼻塞,肠胀气,腹泻,咳嗽,发热,儿童生长发育评估,儿童行为发育评估,儿童营养,婴幼儿喂养与营养,早产儿管理与保健,儿童生长发育迟缓
李淑倩
true 李淑倩 副主任医师
好评率:99% 接诊量:9.2万 平均响应:-
擅长推算受孕日,对妇产科常见病,多发病有着独特的诊疗经验。
韩玉廷
true 韩玉廷 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:-
擅长临床常见疾病的诊治和突发情况治疗与诊断。
赵红燕
true 赵红燕 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.1万 平均响应:-
擅长于临床常见的疾病和突发情况治疗与诊断。包括婴儿补铁,儿童鼻塞,口水疹,婴儿胀气,乳糖不耐受,缺钙,胃肠功能紊乱,身材矮小,小儿湿疹,腹泻,微量元素的缺乏等等
赵素芬
true 赵素芬 主治医师
好评率:99% 接诊量:898 平均响应:-
擅长妇产科的常见疾病的诊断与治疗,对治疗阴道炎,子宫内膜异位症,巧克力囊肿,痛经,内分泌紊乱引起来的月经不调,宫腔粘连,子宫内膜息肉,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及宫颈病变,处女膜修补手术等都有很丰富的临床经验。 对于孕前优生,孕产期的保健以及整个围产期还有在分娩期间的各类问题,都有很丰富的临床经验,都会为您保驾护航的。 在治疗不孕不育里面也得到了很好的响应,擅长各种原因引起来的输卵管堵塞导致的不孕。还有排卵障碍,比如说多囊卵巢,卵巢早衰引起的不孕症,与复发性流产不明原因的胚胎停育保胎,都有自己独到的见解,而且取得了很好的临床效果。
张哲
false 张哲 住院医师
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从事临床20多年对妇科常见病多发病有着丰富治疗经验。对于婴儿补铁,儿童鼻塞,口水疹,婴儿胀气
患友问诊

胎儿8号染色体数目增多,担心对胎儿有影响。患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

35岁女性,胚胎染色体异常,医生建议使用维生素E软胶囊调理身体,询问如何选择合适的毫克数和用药注意事项。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

怀孕19周,无创DNA检测结果一半正常一半不正常,担心胎儿染色体问题。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

怀孕31周,胎儿生长受限,已做羊水穿刺,未做产前诊断,担心胎儿染色体问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

胎儿染色体检查显示为唐氏综合征,担心病情严重,询问后续检查必要性。患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

患者做了染色体检查,结果显示46.X,担心对健康有影响并询问具体含义和日常生活注意事项。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

怀孕22周,之前一胎有染色体异常,咨询羊水穿刺的必要性和核型检测是否足够。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

小孩B超显示发育异常,孕酮水平低,患者询问原因及治疗建议。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

想知道生男生女的决定因素和是否有调理方法?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39

我最近吃某些食物后会出现皮疹和呼吸困难的情况,想知道这是怎么回事?患者女性

接诊医生:
  
2024-10-23 10:57:39
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