简介:

兴安盟蒙医医院与内蒙古自治区同时诞生,坐落在内蒙古自治区诞生地乌兰浩特市,是蒙医药的发祥地。兴安盟蒙医医院半个多世纪以来,医院始终致力于蒙医蒙药的传承、发扬、开发和应用。经过几代蒙医人、数届领导班子的不懈努力,现已发展成为具有浓郁地域特点和少数民族特色的、我地区唯一一家集医疗、教学、科研、制剂生产四位一体的、盟级民族医疗机构,正处级事业单位。附设兴安盟残疾人蒙医职业学校和兴安盟蒙医药研究所,是兴安盟地区蒙医蒙药治疗中心、研究中心、培训基地。兴安盟蒙医医院核定床位数250张,开设15个临床一级科室,5个二级临床科室,共有职工254人,专业技术人员201人,蒙医药人员占卫生技术人员的70%。中高级职称人员平均年龄33.7岁,40岁以下人员占71%,是有着悠久历史,并年青的医院。兴安盟蒙医医院在医疗质量管理上,坚持“以人为本”的指导思想,深入开展“以病人为中心,以提高医疗服务质量”为主题的医院管理年活动,实行人性化服务;加强基础医疗和护理质量管理,强化“三基三严”训练,确保医疗安全;以“合理检查、合理治疗、合理用药”为准则,严格执行财务公示制度;建立健全民主管理和民主监督机制,坚持公开、公平、公证;开展社会服务承诺,营造良好的行业新风尚。兴安盟蒙医医院2007年肝病科列为国家中医药管理局“十一五”重点专科。运用蒙药软肝Ⅰ号、软肝Ⅱ号、额勒根塞音、消胀Ⅰ号、消胀Ⅱ号等特色疗法施治。现在肝病科的门诊、住院人数及效益占全院的30%以上,起到了重点专科带动全院业务的作用,今后我院肝病科将在慢性病毒性肝炎、脂肪肝、肝硬化方面进行突破。兴安盟蒙医医院共有各级科研课题18个。国家级课题达到4个,主持自治区级课题3个,盟级课题11个,验收通过4项,并申报科技进步奖。获得“哈它格其–7散剂改栓剂”、“一次性灌肠冲洗器”和“‘奥必德斯’蒙汉双文医院信息化管理系统”三项国家专利。兴安盟蒙医医院根据医院特点和工作的需要,攻克了网络运行中蒙文竖写竖排这一难题,成功开发出蒙汉两种文字并用的“奥必德斯”医院管理系统软件,在管理上创新,方便了患者,简化了就诊流程,率先在全自治区实现蒙汉两种文字并用计算机网络服务,实现了信息化管理,2007年获得国家版权证书。医院于2007年2月被国家中医药管理局列入全国10家重点民族医医院建设单位,国家重点民族医医院建设项目中病房楼项目得到了内蒙古自治区卫生厅、兴安盟盟委、行署领导的高度重视。组建了以盟委委员、盟行署副盟长为组长,分管副盟长和盟发改委主任为副组长,乌兰浩特市政府、盟卫生局、盟财政局等8个部门领导人为组员组成的,工程筹建工作领导小组,来切实加强项目建设工作。该项目位于乌兰浩特市爱国南大路5号,建设规模为局部11层,共19,935m2。兴安盟蒙医医院多年来在党和政府的正确领导下,通过科学的管理,全院职工的共同努力,收到了很好的社会效益和经济效益。2007年被国家人事部、卫生部、国家中医药管理局授予“全国卫生系统先进集体”等荣誉。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

闫冬寒
true 闫冬寒 主治医师
三级甲等 兴安盟蒙医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科常见疾病的针药结合治疗
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:38:23
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号