乐平市航运公司综合门诊部地中海贫血推荐专家

简介:

乐平市航运门诊部是一所集妇科、内科、儿科、肛肠科、检验科、B超室、放射科等多科室为一体的综合性医院。医院位于乐平市区,门诊量庞大,在当地享有盛誉。我院拥有一支专业治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的医护团队,针对该疾病开展了一系列先进的治疗方法,为患者提供全面、个性化的治疗方案。乐平市航运门诊部致力于为广大患者提供优质医疗服务,为珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者带来希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

夏霆
true 夏霆 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
肺系疾病、脾胃疾病、肝胆疾病、糖尿病、不寐、痹症、月经不调、慢性盆腔炎等
患友问诊

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

我想咨询一下地中海贫血的治疗问题,孩子已经补了一段时间,血红蛋白基本正常了,医生说还要巩固一个月。孩子二个月体检时体重是十一斤多,家里没有地中海贫血史,孩子也没有地中海贫血的情况。请问医生,孩子需要补多久?有没有其他的生活建议?

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-15 05:42:38
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