天津市滨海新区杭州道街社区卫生服务中心地中海贫血推荐专家

简介:

天津杭州道街社区卫生服务中心,又称天津市塘沽区杭州道街社区卫生服务中心,坐落于天津市塘沽区杭州道街27号,是一家专注于社区卫生服务的医疗机构。中心拥有一支专业的医疗团队,具备丰富的临床经验,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。在疾病治疗方面,中心特别擅长珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的诊断与治疗,为患者提供个性化的治疗方案。中心始终秉承“以患者为中心”的服务理念,努力提高患者的生活质量,为社区居民的健康保驾护航。天津杭州道街社区卫生服务中心,您值得信赖的健康守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

段岗岗
true 段岗岗 主治医师
好评率:100% 接诊量:11 平均响应:-
高血压,糖尿病,冠心病,脑卒中,发热,咳嗽。支气管炎,上呼吸道感染,关节痛等,常见疾病等治疗!
患友问诊

我老婆因流产导致月经不调,后来发展成贫血,最近被诊断为地中海贫血。请问这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

患者头昏,疑问是否与血液指标异常有关,已查凝血功能正常,医生建议进行全面的血液检查,特别是排除地中海贫血的可能性。患者信息:无明显不适症状,偶尔头昏。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:18:35
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