重庆北部宽仁医院地中海贫血推荐专家

简介:

重庆北部宽仁医院,一所由市政府、市卫健委批准设立,上市公司华邦健康创办的大型三级综合医院,是重庆市涉外医疗服务机构及全国异地医保联网医院。医院拥有德国莱茵河谷医院、瑞士巴拉塞尔医疗中心等国际知名机构的合作背景,是国家标准化房颤示范中心,也是中国肺癌防治联盟肺结节诊治中心和中国卒中学会卒中中心。医院以患者为中心,引进第三军医大学资深医护团队,开设40余个科室,特别在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗上具有显著的专业优势,为患者提供一站式解决疑难重症的优质医疗服务。医院背靠照母山森林公园,交通便利,环境优美,致力于为万千家庭提供优质的医疗和健康服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陶春
false 陶春 住院医师
好评率:100% 接诊量:31 平均响应:-
内科常见病及多发病。
钟高堂
false 钟高堂 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中西医结合呼吸、消化类疾病
马磊
true 马磊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见疾病(重症、心内、呼吸、消化、血液、感染、肾脏疾病、内分泌疾病等)
患友问诊

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-14 12:05:25
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