辉县市城关镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

辉县市第二人民医院是一所集医疗、预防、康复、保健和社区服务为一体的综合医院,是新型农村合作医疗、社会医疗保险、居民医疗保险,学生医疗及公伤鉴定定点医院。医院拥有内科、外科、儿科、妇产科、中医科等二十多个医疗诊断科室,尤其在内分泌科领域具有丰富的治疗经验。医院配备CT、彩超、碎石机、全自动生化分析仪等先进设备,为患者提供精准的诊疗服务。对于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这类遗传性溶血性贫血疾病,医院拥有一支经验丰富的专业团队,致力于为患者提供全面、精准的诊疗方案。辉县市第二人民医院,您的健康守护者,竭诚为您提供优质医疗服务!珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

马跃龙
true 马跃龙 主任医师
好评率:99% 接诊量:3.6万 平均响应:-
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郭彦
false 郭彦 住院医师
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