安顺市西秀区人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

安顺市西秀区人民医院,成立于2007年10月,由西秀区第一人民医院和西秀区第二人民医院合并而成,是西秀区最大的二级甲等综合性医院。医院设有急诊科、内一科、内二科、外科、妇产科、儿科等科室,其中特色专科包括内二科(血栓科)、口腔科、耳鼻咽喉科、颈肩腰腿痛专科和妇产科。医院致力于提高医疗质量,落实“科技立院、服务兴院、人才强院”的发展战略,为广大人民群众提供优质服务。医院在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗方面具有丰富的经验,为患者提供专业、全面的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陈宏达
true 陈宏达 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
在骨关节疾病的颈椎病,腰椎骨质增生,椎间盘突出,风湿及内风湿,痛风;在女性月经不调,痛经,带下病,不孕及更年期综合征;在内科杂病及心脑血管,慢性复杂性前列腺炎,男性不育,顽固性失眠及慢性胃肠病的调理方面
患友问诊

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

孩子感冒后抽血查血常规,医生说可能有地中海贫血,家里没有地中海贫血的病史,孩子的贫血程度很轻,不需要治疗,想了解更多关于小细胞低色素性贫血的诊断与治疗。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:25:38
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