阜新蒙古族自治县第三人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

阜新蒙古族自治县第三人民医院位于辽宁省阜新市,是一家具有752.9万开办资金的事业单位。医院在血液病治疗领域具有丰富的经验和专业的医疗团队,特别擅长珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的诊断与治疗。医院引进了先进的医疗设备和诊疗技术,对各种贫血疾病进行精准诊断和个体化治疗。在应对珠蛋白生成障碍性贫血这一遗传性溶血性贫血疾病时,阜新蒙古族自治县第三人民医院凭借其专业的医疗实力和丰富的临床经验,为患者提供了高效、安全的治疗方案。医院秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为患者提供优质的医疗服务,为我国血液病防治事业贡献力量。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

潘井友
true 潘井友 主治医师
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
运用中药配合针刀、超微针、针灸、腹针、银质针、穴位埋线及蜡疗,离子导入 穴位注射治疗风湿、类风湿性关节炎、腰椎间盘突出、颈椎病、骨质增生、肌筋膜炎软组织损伤、冠心病、肝胆脾胃病、脑出血脑血栓后遗症的康复治疗及各种内外妇儿杂症
患友问诊

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

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2024-11-15 10:08:42

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42

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2024-11-15 10:08:42

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

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2024-11-15 10:08:42

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

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2024-11-15 10:08:42

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:08:42
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