天津市北辰区中医医院地中海贫血推荐专家

简介:

天津市北辰区中医医院是一所集中医特色与中西医结合的“三级甲等”综合性医院,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院设有临床科室29个,医技科室12个,其中针灸科为国家中医药管理局重点专科,脑病科、心病科、骨伤科、妇科、护理部为天津市级中医重点专科。特别是对于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)这一疾病,医院充分发挥中医药治疗优势,结合现代医疗技术,为患者提供全面、个性化的治疗方案。医院拥有一流的医疗设备,如德国西门子3.0T磁共振、西门子第三代双源光子CT等,为患者提供精准诊断和治疗。天津市北辰区中医医院将继续秉承“仁爱、奉献、传承、创新”的理念,为患者提供更优质的医疗服务,为珠蛋白生成障碍性贫血等疾病患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

施瑞
true 施瑞 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医治疗疑难杂症,包括肿瘤,血液科,精神心理障碍,难治性皮肤病,咳喘,消化疾患,心脏病等。
刘书伟
true 刘书伟 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
脾胃病,失眠,焦虑,多汗及头痛,头晕,慢性咳嗽,乏力及精神不振
患友问诊

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

我有地中海贫血的家族史,月经量不多,最近经常感到疲劳和头晕,血常规检查结果显示血红蛋白和平均红细胞体积都偏低,想了解这是什么原因引起的?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

江西出生的患者,近期感到疲劳,血常规显示贫血,疑似地中海贫血,家中无明确诊断的亲属。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:40:25
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