应城市杨河镇巡检卫生院马方综合征[Marfan综合征]推荐专家

简介:

杨河镇巡检卫生院,位于湖北省孝感市,是一所集医疗、预防保健、康复护理于一体的事业单位。我们秉持“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨,致力于医疗、常见病护理,恢复期病人康复治疗与护理,预防保健等领域。我院拥有专业的卫生技术人员团队,致力于基层卫生保健规划实施,合作医疗组织与管理,卫生监督与卫生信息管理。特别是对于马凡综合征这一遗传性结缔组织疾病,我们有着丰富的治疗经验,为患者提供专业的诊疗服务。杨河镇巡检卫生院,您的健康守护者,竭诚为您服务!又称为马凡综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢,手指,脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤,常染色体显性遗传,原纤维蛋白-1基因是最常见致病基因,全身,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,裂隙灯检查,X线检查,超声心动图和CT,核磁共振检查,。

沈慧芳
true 沈慧芳 住院医师
好评率:100% 接诊量:1.1万 平均响应:-
待完善
肖华中
true 肖华中 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.3万 平均响应:-
本人自一直在医院临床内科工作至今,擅长心脑血管及呼吸系统多发病及常见病的诊治,对儿科疾病也有丰富的经验。
患友问诊

患者怀疑孩子患马凡综合征,孩子身高较高且手指脚趾纤细,家长咨询相关检查和科室建议。患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

我的孩子4岁,身高105cm,体重18kg,最近做了基因检测,结果显示可能有马凡综合征,现有先天性心脏病、高度近视和发育迟缓等症状,想知道这个结果意味着什么?患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

心脏彩超疑似马凡综合征,基因检测后排除该病。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

女儿六岁,有漏斗胸和翼形肩胛骨,疑似马凡综合征,想了解检查项目和治疗方法。患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

我最近总感觉心脏不舒服,像被堵住了一样,尤其是在剧烈运动时会有胸闷的感觉。这种情况已经持续了二三个月了。医生说我的二尖瓣有脱垂现象,并怀疑我可能有马凡氏综合征。请问这是什么原因?需要做什么样的治疗?患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

马凡综合征家族史,12岁儿童,咨询基因检测及其费用。患者女性11个月2天

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

我想了解蛋白同化激素的种类、保健应用以及是否适用于马凡综合征的治疗。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

孩子手指脚纤细长,担心是否患有马凡综合征?患者女性12岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

心脏彩超正常,无马凡综合症相关症状,主动脉正常。患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31

手臂白斑咨询:患者发现手臂白斑,无痛痒感,白斑可能随时间增多。咨询专业医生了解可能的原因和诊断建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-10-21 03:40:31
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号