彬州市第二人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

彬州市第二人民医院始建于1950年,是一所专业门类齐全、医疗设备优良、技术力量雄厚的医疗预防保健中心。医院承担着北极地区约15万人口的预防、保健、医疗救治工作,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的治疗方面具有丰富经验。医院设有专门的内科、儿科等科室,并配备了日产东芝牌螺旋CT及德产电子胃镜、电子肠镜等先进设备,为患者提供精准诊断和有效治疗。彬州市第二人民医院致力于为患者提供热情周到的服务,是您治疗珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的理想选择。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

杜瑞
true 杜瑞 主治医师
好评率:100% 接诊量:1272 平均响应:-
擅长内科常见疾病,眼科常见病的诊治。
李国庆
true 李国庆 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.1万 平均响应:-
擅长中西医结合治疗脑血管病、消化系统疾病及疼痛相关疾病,能熟练处理常见病、多发病。
患友问诊

我最近做了基因检测,结果显示我可能有α地中海贫血,两个α基因缺失,属于海洋型,想了解更多关于这种贫血的信息和日常管理建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

本次医患对话涉及到地中海贫血的轻度病例,患者是一名9岁的儿童,父母也都有轻度地贫。医生确认孩子的病情属于正常范围,并建议通过饮食调整和必要的营养补充来管理病情。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-15 06:46:35
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