昆山同心门诊部遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

昆山市同心门诊部(普通合伙)自2006年成立以来,始终秉承“以人为本,精益求精”的服务理念,致力于为广大患者提供高品质的医疗保健服务。医院位于玉山镇城北北门路278号,是一家集内科、外科、妇产科、妇科专业、口腔科、急诊医学科、医学检验科、医学影像科、X线诊断专业、超声诊断专业、心电诊断专业、中医科为一体的综合性医疗机构。在罕见病的诊疗方面,昆山市同心门诊部具有丰富的临床经验和专业的医疗团队,特别在常染色体隐性遗传的疾病治疗上,如血友病等,医院始终秉持“以患者为中心”的原则,为患者提供个性化的治疗方案,力求让每一位患者都能重获健康。昆山市同心门诊部,您身边的健康守护者。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

周小欢
false 周小欢 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
慢性病诊断和治疗
杜赟
false 杜赟 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对妇科常见病多发病有很好的诊治,如慢性盆腔炎,慢性宫颈炎,宫颈糜烂,宫颈囊肿,宫颈息肉,子宫肌瘤,卵巢囊肿,月经不调,月经量少,不孕不育,以及各种阴道炎症,特别对反复发作的霉菌性阴道炎有特效!
患友问诊

九岁儿童下面的恒牙先天性缺失,影响美观,是否需要正畸矫正?患者男性9岁

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2024-11-15 09:55:05

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

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2024-11-15 09:55:05

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 09:55:05

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

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2024-11-15 09:55:05

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

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2024-11-15 09:55:05

16个月大孩子无法独站,脊柱侧弯20多度,怀疑是脊髓性肌萎缩(SMA),想了解是否可以通过羊水穿刺检查出来?患者女性1岁4个月

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2024-11-15 09:55:05

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

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2024-11-15 09:55:05

无精症,Y基因微缺失,精索静脉曲张,求治疗方案建议。患者男性29岁

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2024-11-15 09:55:05

男性患者,精液检查显示遗传缺失,想咨询是否有可能生育男孩。患者男性43岁

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2024-11-15 09:55:05

一周五个月大的孩子因基因缺失导致大运动发育迟缓,会叫但不太会爬和站立,智力也有些低下,目前正在接受康复训练和打鼠神经因子。

接诊医生:
  
2024-11-15 09:55:05
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