今天一个网友在问诊平台咨询：肺腺癌术后，病理分期IIIA-N2，40%高分化，60中分化，术后服凯美纳23个月，目前一切正常，还得多久停药?

首先这个病人分期比较晚，属于可手术切除肺癌中的最差分期，IIIA期非小细胞肺癌属于高度异质性的一组疾病，一般要在治疗前初步评估是否可以行完全性的切除。而淋巴结N2的病人，能做到完全切除的概率不高，按照指南，首选的治疗方式是根治性同步放化疗，这是作为1类证据推荐。如果术前无法获知是不是N2淋巴结转移，已经做了手术，即使是完全切除手术（R0），术后辅助治疗是必须要做的，其中辅助化疗也是作为1类证据推荐。对于肺腺癌病人，首选化疗方案为培美曲塞联合铂类药物。

关于N2病人的术后辅助放疗，目前仍未达成专家共识，具有一定的争议。多个国际多中心研究显示，术后进行三维适形和调强放疗为代表的精确放疗可以改善IIIA-N2期非小细胞肺癌病人的总生存，但也有美国研究显示，此分期病人术后放疗与未放疗的生存期无显著差异。尤其是老年患者由于对放疗耐受性差，合并症多，术后放疗对其获益有限。而对于EGFR阳性，而且接受靶向辅助治疗的IIIA期肺癌病人，术后辅助放疗是否有作用，放疗时机等等，目前均没有相关研究。

术后辅助靶向地位越来越高

一代靶向药作为术后辅助靶向治疗

关于EGFR阳性的肺癌病人术后辅助靶向治疗，探索一直未停止，前期不少研究都以失败告终。ADJUVANT研究是首个在EGFR突变阳性、完全切除的病理II-IIIA期（N1-N2）的非小细胞肺癌患者中，比较吉非替尼对比长春瑞宾+顺铂方案的随机对照III期临床研究，共入组222例患者，与化疗相比，吉非替尼显著延长了中位的无疾病生存时间，其中N2亚组患者从术后辅助靶向治疗中获益更多。另一项II期EVAN研究，在IIIA期EGFR突变病人中使用厄洛替尼对比含铂两药化疗，结果显示，厄洛替尼显著提高了2年的无疾病生存时间。这些研究都是采用靶向药2年维持治疗。

三代奥西替尼作为术后辅助靶向治疗

ADAURA是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的临床3期试验，试验入组了682例IB、II、IIIA期EGFRm NSCLC患者，这些患者此前接受了完全切除术和辅助化疗。在试验组中，患者接受奥西替尼80mg每日一次，治疗三年或直至疾病复发。在试验中，奥西替尼在IB-IIIA期EGFR阳性NSCLC患者的辅助治疗中表现出无病生存期的统计学显著性差异，降低了79%的疾病复发或死亡风险。所以，2021年最新版NCCN指南中特意指出，第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼作为EGFR突变阳性的IB-IIIB期患者术后辅助治疗推荐。按照ADAURA临床试验，奥西替尼使用期限为3年。

总之，在肺癌辅助靶向治疗中，目前大多临床研究是2年，但奥西替尼是3年，所以究竟辅助靶向2年还是3年，目前没有定论，需要更多临床研究证实。

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慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）虽然有相似的症状，如咳嗽和咳痰，但它们是两种不同的疾病。慢性支气管炎主要表现为每年咳嗽、咳痰超过3个月，并连续2年者。而慢阻肺的特征是持续存在的气流受限，这种气流受限通常呈进行性发展，与气道和肺对有毒颗粒和气体的慢性炎性反应增强有关。慢性支气管炎可以是慢阻肺的一个组成部分，但并不是所有的慢性支气管炎都会发展成慢阻肺。

慢性支气管炎的患者如果肺功能检查出现持续阻塞性气流受限，并且这种受限是持续性的，才能诊断为慢阻肺。而慢性支气管炎的气流受限通常是短暂的，可能只在急性加重或感染时出现，一旦疾病好转就会恢复正常。此外，慢阻肺的诊断还需满足一定的肺功能标准，如吸入支气管扩张剂（一般用沙丁胺醇）后FEV1/FVC
慢阻肺的主要危险因素是吸烟，但环境暴露（如生物燃料暴露和空气污染等）和宿主因素（如基因异常、肺发育异常和加速老化等）也是可能的原因。而慢性支气管炎的危险因素除了吸烟外，还包括接触粉尘、生物燃料、化学烟雾、室内烹饪、取暖燃料和患有胃食管反流等。

总的来说，慢性支气管炎和慢阻肺虽然有关联，但它们在定义、诊断标准和治疗方法上都有所不同。如果出现慢性咳嗽或咳痰等症状，应及时就医进行肺功能检查，以便准确诊断和及时治疗。