修水县渣津镇中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

修水县渣津镇中心卫生院,作为一家医疗卫生机构,在2021年2月荣获“优质服务基层行”活动中表现突出、成效显著的称号。医院设有多个科室,其中,血液科是我院的重点科室之一。该科室专注于珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)的诊疗工作,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。 血液科医生团队由{{query}}名经验丰富的医生组成,其中,{{query}}医生是我院血液科的推荐专家,具有丰富的临床经验和扎实的专业素养。科室针对珠蛋白生成障碍性贫血这一疾病,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,为患者提供个体化的治疗方案。 修水县渣津镇中心卫生院血液科在珠蛋白生成障碍性贫血的诊疗领域具有显著优势,为广大患者提供优质、高效的医疗服务。医院始终坚持“以患者为中心”的服务理念,不断提升医疗服务水平,为患者带来健康与希望。如有相关疾病需求,欢迎前来我院血液科咨询就诊。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

荣远东
false 荣远东 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
对呼吸系统多发病,常见病的及疑难杂症的诊断及抢救治疗有丰富的临床经验,尤其对各种类型结核病的诊治有较高的水平,对肺部肿瘤的诊断及化疗也有较丰富的经验。对长期发热的诊断及鉴别诊断有较高的造诣。
彭玲秀
true 彭玲秀 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
2014年参加工作后一直参加临床诊疗工作,至今有10年的临床工作经验,在工作中认真负责,对患者尽心尽力,对内科常见病、基础病具有较丰富的诊疗经验。
朱雄辉
true 朱雄辉 住院医师
好评率:100% 接诊量:129 平均响应:-
慢性支气管炎,COPD,哮喘等呼吸道疾病及心衰,冠心病的诊治。
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