平原示范凤凰中医门诊部地中海贫血推荐专家

简介:

广东省人民医院作为一家集医疗、教学、科研、预防、康复为一体的大型综合性医院,拥有雄厚的医疗技术力量和丰富的临床经验。医院设有血液科,专注于珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等血液系统疾病的研究与治疗。我院血液科拥有一支经验丰富的医疗团队,采用先进的诊疗技术和设备,为患者提供个性化的治疗方案。在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的诊治方面,我院已积累了丰富的临床经验,为患者带来了福音。广东省人民医院,守护您的健康,助力战胜珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

于小永
true 于小永 副主任医师
好评率:100% 接诊量:3968 平均响应:-
中医结合埋线、套针治疗肝胆病(肝炎、乙肝、丙肝、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、胆结石、胆囊炎、胆囊息肉、肝纤维化、黄疸、目赤、腹水、肝阴虚、肝气不舒、肝火旺、肝胆湿热、肝阳上亢、护肝)、脾胃病如胃胀(腹胀、痞满、奔豚气),胃疼(肠胃炎、上消化道出血、下消化道出血、胃溃疡出血、慢性浅表性胃炎、胆汁反流性胃炎、地图舌、急性胃炎、脾胃虚弱、脾胃虚寒、脾胃湿热、胃寒、寒湿困脾、脾胃不和、胃火旺、脾气虚、脾阳虚、心脾两虚、补益脾气、补益脾肾、温补脾阳、消食止痛、温中和胃、滋阴益胃、温胃散寒、温胃化饮、消食导滞),烧心反酸(呕吐、呃逆、痰湿体质、舌苔白腻、升清降浊、胃气上逆、升阳益胃、温胃降逆),食管反流(反流性食管炎),胃神经官能症等。
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号