忻州市忻府区长江医院地中海贫血推荐专家

简介:

忻州市忻府区长江医院,成立于2018年8月,是一所集医疗、教学、科研于一体的综合型民营医院。医院坐落于忻州市忻府区前进东街3号(原药材公司),占地面积1300平方米,建筑面积1847平方米,固定资产达300余万元。医院现有床位30张,职工60人,其中本科学历15人、大专学历33人、中专学历3人。 医院设有多个科室,包括骨科(显微)、普外科、内科、妇科、预防保健科、急诊室、放射科、检验科、手术室、麻醉科、彩超室等。骨科是医院的重点科室,开展四肢常见骨折、颈(腰)椎骨折、骨不连、骨缺损修复术等手术。普外科主要开展胆囊切除术、胃大部切除术、阑尾切除术等腹部常见手术,以及乳腺、甲状腺、疝气、大隐静脉曲张等外科手术。肛肠科主要开展痔疮、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、直肠息肉等疾病的诊治。 忻州市忻府区长江医院秉承“心贴心的服务,手握手的承诺,尊重爱护病人,珍惜敬佑生命”的服务宗旨,以精湛的技术、优质的服务为广大患者服务。医院重视工作人员的继续教育和培训学习,经常举办学术讲座,组织医务人员进行急救演练,定期进行“三基”培训和考试,派出相关人员到省内外三甲医院进修,参加省级的专业学术会议,邀请省内外知名专家、教授来院讲课,为医院的人才成长营造了一个良好的环境。 如果您对珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)等疾病有疑问,欢迎您来我院咨询。我院有专业的医生团队,为您解答疑问,提供专业的诊疗服务。科室医生数众多,科室推荐专家名称丰富,科室相关疾病名称涵盖广泛,忻州市忻府区长江医院竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

郭治安
true 郭治安 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医内科,皮肤科,妇科疑难病症。
患友问诊

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

广东佛山人,血常规显示红细胞增多,疑似轻型地中海贫血基因携带者,需要进一步检查和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

患者想了解地中海贫血基因检测的费用和结果时间,并询问携带相关基因突变后该如何处理,希望得到专业的建议。患者信息:无特殊情况。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:25:51
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