大连甘井子机场街道南山社区卫生服务站地中海贫血推荐专家

简介:

大连甘井子机场街道南山社区卫生服务站,成立于2014年,隶属于大连华林集团,是一家专注于辖区居民健康需求服务的医疗机构。服务站的前身为南山村卫生所,经过多年的发展,已成为当地居民信赖的健康守护者。在这里,您将享受到全方位的健康档案建立、健康咨询、日常诊疗、健康讲座、慢病管理以及双向转诊等服务。 其中,珠蛋白生成障碍性贫血科室作为我站的重点科室,原名地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。该科室拥有一支专业、经验丰富的医疗团队,医生数量为{{query}}。在这里,您可以找到科室推荐专家{{query}},他们将为您的健康保驾护航。 我站珠蛋白生成障碍性贫血科室致力于为患者提供最优质的医疗服务,针对不同患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,进行准确的命名和分类。该病在世界许多地区广泛分布,尤其在东南亚地区为高发区。在我国,广东、广西、四川等地多见,长江以南各省区有散发病例,北方则相对较少。 大连甘井子机场街道南山社区卫生服务站,您的健康是我们始终关注的焦点。欢迎广大患者前来就诊,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

鞠长豪
true 鞠长豪 主治医师
好评率:97% 接诊量:57 平均响应:-
先后就职公立和民营医院,从事中西医诊疗和健康管理工作,提倡“未病先防,既病防变”的防治结合理念,诊疗不拘泥于西医或中医,优先选择“更好的”方案。 临床上采用“微观辨证”,中西医结合治疗常见病和疑难病,比如消化系统疾病(脾胃病)、内分泌疾病(糖尿病、甲状腺疾病)、心脑血管病、呼吸系统疾病(急慢性咳嗽、哮喘)、肿瘤的调理、月经不调、神经精神疾病
患友问诊

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13

孕妇头晕,怀疑贫血,未做血常规检查,询问可能的贫血类型和诊断方法。

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2024-11-15 07:26:13

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

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2024-11-15 07:26:13

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

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2024-11-15 07:26:13

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13

10kg的孩子不吃辅食和奶粉,可能有地中海贫血的风险,需要尽快就医检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

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2024-11-15 07:26:13

孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天

接诊医生:
  
2024-11-15 07:26:13
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