富平县曹村镇曹村村卫生所地中海贫血推荐专家

简介:

我院血液科是一所专注于血液系统疾病诊疗的专业科室,特别是针对珠蛋白生成障碍性贫血,又称为地中海贫血或海洋性贫血这一遗传性溶血性贫血疾病。该科室拥有经验丰富的医生团队,目前医生人数达到{{query}}人,其中多位专家在珠蛋白生成障碍性贫血的诊疗方面具有深厚的造诣,科室推荐专家包括{{query}}等。 血液科对珠蛋白生成障碍性贫血的诊断和治疗有着丰富的经验,能够根据患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度进行准确命名和分类,为患者提供个性化的治疗方案。该病在全球范围内广泛分布,尤其在东南亚地区为高发区,我国广东、广西、四川等地也较为常见,长江以南各省区有散发病例,而北方地区相对较少。 作为一家具有较高声誉的医院,我院血液科始终秉承“以患者为中心”的服务理念,致力于为珠蛋白生成障碍性贫血患者提供最优质的医疗服务。科室在诊疗过程中,不仅关注患者的病情,更注重患者的心理需求,力求让患者得到全方位的关怀。如果您或您的家人不幸患有珠蛋白生成障碍性贫血,欢迎来我院血液科就诊,我们将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

陆景佗
false 陆景佗 住院医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
中医内科
患友问诊

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

南方人,血小板正常,白细胞偏高,偶尔疲劳,疑似地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

地中海贫血患者,想知道是否可以使用四环素治疗痤疮,担心药物相互作用和用药安全问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

患者近年来血常规异常,经常感到疲劳,担心是否为地中海贫血,并询问治疗方法和日常生活注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-13 23:17:15
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