厦门新开元医院地中海贫血推荐专家

新开元医院，始建于1953年的开元医院，现已发展成为厦门市医保定点医院，公务员体检定点单位。作为一所集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的现代化二级综合性医院，新开元医院下设厦禾院区、五缘院区，其中厦禾院区建筑面积达7200多平方米。医院开设内科、外科、妇产科、儿科、耳鼻喉科、口腔科、体检科、中医针灸科、医疗美容科等特色科室，致力于为患者提供全方位的医疗服务。特别是在珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面，医院拥有一支强大的医疗团队，凭借丰富的经验和突出的能力，为患者提供专业、精准的治疗方案。新开元医院，守护您的健康，助力患者战胜疾病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。