大连金州张敏理疗诊所地中海贫血推荐专家

简介:

大连市金州区张敏理疗诊所,坐落于美丽的海滨城市大连,是一家专注于提供优质医疗服务的医疗机构。自创办以来,我们始终秉承“质量价格合理,服务到位”的经营理念,致力于为广大患者提供高品质的医疗服务。在这里,我们拥有专业的医疗团队,为您提供全面的健康保障。 张敏理疗诊所设有多个科室,其中,珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血)科室是本诊所的重点科室之一。该科室拥有一支由资深医生组成的团队,医生数量为{{query}}名。其中,科室推荐专家为{{query}},具备丰富的临床经验和精湛的医术。 珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,病因复杂,临床表现多样。该科室针对不同类型的贫血,提供个性化的治疗方案,帮助患者恢复健康。大连市金州区张敏理疗诊所的珠蛋白生成障碍性贫血科室,以严谨的医德、精湛的医术,为患者提供优质的医疗服务,赢得了广大患者的一致好评。 在此,我们再次强调,大连市金州区张敏理疗诊所始终以患者为中心,竭诚为您提供全方位的健康服务。如果您或您的家人不幸患有珠蛋白生成障碍性贫血,欢迎前来就诊,我们将竭诚为您排忧解难。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张敏
false 张敏 主治医师
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中医内科
患友问诊

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

患者因血液检查显示MCV、MCH、MCHC值偏低,考虑可能存在地中海贫血,但未进行地贫基因检测。患者家属无贫血病史,已进行微量元素检查。目前建议先进行补铁治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

初三学生,压力大,出现轻微贫血,询问赖氨酸B12和唇膏的功效。患者女性14岁

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

我想了解如何快速诊断地中海贫血,我的孩子在新生儿筛查中显示可能有地中海贫血,需要做什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:02:35
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