大石桥市青花管理区青花峪村张志德卫生所地中海贫血推荐专家

简介:

大石桥市青花管理区青花峪村张志德卫生所,成立于2007年,坐落于辽宁省营口市,是一家专注于卫生领域的企业。该卫生所注册资本1万人民币,致力于为患者提供优质的医疗服务。 在张志德卫生所,设有专门的珠蛋白生成障碍性贫血科室,原名地中海贫血,又称海洋性贫血,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。科室医生团队由{{query}}位专业医生组成,他们具备丰富的临床经验和扎实的专业素养。科室推荐专家为{{query}},以其在治疗珠蛋白生成障碍性贫血领域的卓越成就,为患者提供专业、贴心的诊疗服务。 该科室针对不同类型的贫血患者,根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类,为患者提供个性化的治疗方案。大石桥市青花管理区青花峪村张志德卫生所的珠蛋白生成障碍性贫血科室,广泛分布于世界许多地区,尤其在我国广东、广西、四川等地多见,长江以南各省区有散发病例,北方地区则较少见。科室将继续秉持“患者至上,服务第一”的宗旨,为更多患者提供专业、优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王慧林
true 王慧林 主治医师
好评率:99% 接诊量:5.2万 平均响应:-
中医男科
患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我的妻子月经总是提前,并伴有头痛,体检单显示可能存在贫血的风险,需要进一步检查和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我有地中海贫血,想知道我的两个孩子是否也会患上这种病,需要做哪些检查?

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

28周孕妇轻型地中海贫血,配偶无地中海贫血基因,担心对胎儿的影响。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我最近总是感到疲劳和头晕,月经量偏多,想知道我是不是缺铁性贫血或地中海贫血?我在公立医院做了血常规检查,结果显示小细胞低色素重度贫血。请问我应该怎么办?

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01

患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 02:07:01
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