蒙山县人民医院地中海贫血推荐专家

简介:

蒙山县人民医院,始建于1937年,是一所集医疗、科研、教学及急救为一体的综合性县级二级甲等医院。医院占地面积达26048平方米,业务用房建筑面积为29251平方米,编制床位280张,实际开放病床300张,现有职工368人,其中卫技人员289人,高级职称13人,中级职称77人。医院设有门诊、专家门诊(包括心脑血管专科、糖尿病专科、泌尿结石专科、骨关节病专科等)、急诊科(120急救中心)、内一科、内二科、外一科、外二科(骨科)、妇产科、二胎生育及不孕不育症咨询门诊、儿科、新生儿科、眼耳鼻咽喉科、口腔科、重症医学科、中医科、医技科、检验科、药剂科、健康体检科、手术室、血液透析室等科室,以及蒙山县结核病定点诊疗门诊。 其中,我院的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血)专科是医院的重点科室之一,科室医生数量丰富,能够为患者提供专业的诊疗服务。科室推荐专家名称为{{query}},相关疾病名称为{{query}}。近年来,蒙山县人民医院不断加强基础设施建设,为患者提供了良好的诊疗环境和条件。2010年,医院成功争取到中央预算内投资项目—蒙山县人民医院业务综合楼项目,2013年7月24日建成投入使用,设有现代化的层流净化手术室、重症监护病房(ICU)、消毒供应中心等。2011年,医院又成功争取到中央预算内投资项目--蒙山县120急救指挥中心项目,2015年8月投入使用。门诊大楼也于2014年扩建完工投入使用。为改善职工住宿环境,医院200套职工公租房已开工建设。蒙山县人民医院始终致力于为广大患者提供优质的医疗服务,为人民群众的健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

廖世恩
false 廖世恩 住院医师
二级甲等 蒙山县人民医院
好评率:100% 接诊量:110 平均响应:-
擅长运用中医治疗中医内科(痛风、腹泻、便秘、慢性胃炎、盗汗、失眠、焦虑)、中医男科(阳痿、早泄)、运动损伤(跌扑损伤、外伤、骨科常见骨折、各类关节炎)、慢性劳损性疾病(颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出症、老年性骨质疏松症、腰肌劳损、坐骨神经痛)等。
患友问诊
科普文章

展开更多

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号