苍梧县沙头镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

苍梧县沙头镇卫生院,始建于1956年,坐落于苍梧县北面,国道207线旁,交通便利,通讯发达。作为全镇总面积427平方公里,服务人口达8万的一级卫生院,苍梧县沙头镇卫生院肩负着重要的医疗、预防、保健、康复任务。 卫生院总占地面积约4900多平方米,总建筑面积约8200多平方米,拥有7层综合大楼和3层公卫部大楼。现有职工130多人,其中卫生专业技术人员110多人,占比85%,副高级职称2人,中级职称12人。医院开放床位82张,科室设置规范、齐全,设有急诊科、内科、外科、儿科、妇产科、口腔科、中医科、急诊科、碎石室,放射科、B超及心电图室,检验室、预防接种室,健康体检室等。 其中,我院的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血、海洋性贫血)科室,由经验丰富的医生团队组成,医生数众多,能为患者提供专业的诊疗服务。科室推荐专家名称为{{query}},对相关疾病名称{{query}}有着深入的研究和治疗经验。 苍梧县沙头镇卫生院始终秉持“以人为本、患者至上”的服务理念,年门诊量可达8万多人次,年住院量达2800多人次。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,医院将不断发展壮大,为苍梧县及周边地区的人民提供更加优质的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

梁宇涛
true 梁宇涛 住院医师
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