东胜区交通街道办事处航空社区卫生服务站地中海贫血推荐专家

简介:

我院是一所集医疗、教学、科研为一体的大型综合医院,特别在珠蛋白生成障碍性贫血,也称为地中海贫血或海洋性贫血的诊治方面具有丰富的临床经验。我院血液内科作为重点科室之一,拥有一支高水平的医疗团队,科室医生数达到{{query}}名,其中不乏{{query}}等知名专家。血液内科专注于各类血液疾病的诊断和治疗,尤其是对珠蛋白生成障碍性贫血这一遗传性溶血性贫血疾病有着深入的研究和丰富的临床治疗经验。 我院血液内科以患者为中心,采用先进的诊疗技术,为患者提供个性化的治疗方案。科室针对不同患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度,进行精准的命名和分类,确保每一位患者都能得到最合适的治疗。此外,科室在广东省、广西省、四川省等地有着广泛的影响力,长江以南各省区也有散发病例的接诊经验,而北方地区虽然病例较少,但我院血液内科同样能够提供专业的医疗服务。 选择我院血液内科,您将享受到{{医院名}}提供的优质医疗服务,让每一位患者都能在这里找到健康与希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

高雄
false 高雄 住院医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长治疗心脑血管疾病,呼吸系统疾病,内分泌失调,甲状腺结节,高血压糖尿病调理,男性功能障碍
患友问诊

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59

我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59

我老公有地中海贫血,最近我也总是感到疲乏无力,经常头晕,血红蛋白测量结果是107和109,担心是否遗传给宝宝,需要医生的帮助。

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

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2024-11-17 12:55:59

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

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2024-11-17 12:55:59

患者咨询体检报告情况,关注是否存在地中海贫血风险。患者男性24岁

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2024-11-17 12:55:59

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

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2024-11-17 12:55:59

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-17 12:55:59
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