温州市瓯海区郭溪街道凰桥村卫生室地中海贫血推荐专家

简介:

温州市瓯海区郭溪镇社区卫生服务中心凰桥社区卫生服务站是一家集医疗、预防、保健、康复为一体的综合性医疗机构。中心专注于为社区居民提供优质的医疗服务,尤其在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)的诊断与治疗方面具有显著的专业优势。中心拥有一支经验丰富的医疗团队,配备了先进的检测设备,能够为患者提供全面、精准的诊疗方案。针对地中海贫血这一遗传性溶血性贫血疾病,中心采取个性化治疗方案,针对不同患者缺乏的珠蛋白链种类及程度进行针对性治疗,助力患者恢复健康。温州市瓯海区郭溪镇社区卫生服务中心凰桥社区卫生服务站,您的健康守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吴温阳
true 吴温阳 主治医师
好评率:100% 接诊量:202 平均响应:-
待补充
患友问诊

我和家人做了血常规和基因检测,结果显示没有地中海贫血,但血红蛋白电泳结果和外周血检查结果相似,担心是否有遗传性疾病的风险,希望得到专业的诊断和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

我有轻度贫血,担心是地中海贫血,之前的婚检和产检都没有问题,想了解宝宝辅食和脑蛋白水解物的使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

患者最近的血液检查结果显示红细胞计数高,体积小,担心可能是地中海贫血,希望了解更多关于这种疾病的信息,包括如何诊断和治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24

我妈妈有乙肝,头有时会痛,血常规显示血小板高,红细胞体积小。我的血常规结果也显示平均红细胞体积低,可能存在地中海贫血的可能性。请问应该如何处理?

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2024-11-15 07:42:24

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:42:24
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