江西省上高县妇幼保健院地中海贫血推荐专家

简介:

上高县妇幼保健计划生育服务中心(挂牌上高县妇幼保健院),位于江西省宜春市,是一家以妇女儿童健康为中心的专业医疗机构。医院开办资金99万元,致力于为广大妇女儿童提供全面、优质的医疗服务。在疾病治疗方面,上高县妇幼保健院具有显著的专业实力,尤其是在珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)等遗传性溶血性贫血疾病的治疗方面积累了丰富的临床经验。医院拥有一支高素质的医疗团队,采用先进的诊疗技术,为患者提供个性化的治疗方案,努力降低疾病对患者的困扰,保障妇女儿童的健康。上高县妇幼保健院将继续秉承“关爱妇女儿童健康,守护生命幸福”的宗旨,为更多患者带来福音。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

孔辉
true 孔辉 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.3万 平均响应:-
擅长呼吸科、心血管科、消化科、五官科、及老年科的常见病的中西医治疗。曾在南大二附院等地进修学习。
患友问诊

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

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2024-11-07 09:41:20

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

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2024-11-07 09:41:20

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

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2024-11-07 09:41:20

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

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2024-11-07 09:41:20

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

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2024-11-07 09:41:20

我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。

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2024-11-07 09:41:20

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

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2024-11-07 09:41:20

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

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2024-11-07 09:41:20

地中海贫血患者担心四环素治疗痤疮会引起溶血性副作用,是否可以安全使用?

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2024-11-07 09:41:20

早产宝宝7个月8天大,纠正年龄5个月22天,体重偏轻,轻度地贫血,想知道何时添加辅食和如何管理地贫血?

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2024-11-07 09:41:20
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