上高县南港镇中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

上高县南港中心卫生院是一家致力于为人民身体健康提供全方位医疗与护理保健服务的事业单位,坐落于上高县南港镇,目前处于开业状态。医院始终坚持救死扶伤的宗旨,致力于医疗、护理、保健、康复等工作。其中,我院的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室是医院的特色科室之一。 该科室拥有一支专业的医疗团队,医生数量达到{{query}}人,其中包括{{query}}名推荐专家。科室针对不同类型的贫血患者,如珠蛋白生成障碍性贫血、地中海贫血等,提供精准的诊断和个性化的治疗方案。由于基因缺陷的复杂性与多样性,科室医生在缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性方面具有丰富的临床经验。 上高县南港中心卫生院的珠蛋白生成障碍性贫血科室,为广大患者提供优质的医疗服务,为我国贫血疾病防治事业贡献力量。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,我院的珠蛋白生成障碍性贫血科室将继续为更多患者带来健康和希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

饶振华
true 饶振华 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.5万 平均响应:-
擅长呼吸科、心血管科、消化科、五官科、妇产科及老年科的常见病的中西医治疗。
患友问诊

宝宝家长关注婴幼儿奶粉选择与地贫饮食建议。咨询是否应更换为羊奶,并寻求专业建议。

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我怀孕三个月,最近医生说我可能有地中海贫血,之前的检查都没有显示异常,想了解更多关于地中海贫血的信息。

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我最近经常感到疲劳和手脚无力,想知道是否与我的血常规结果有关,特别是关于地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我老公有地中海贫血,想知道能否生育,需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我和配偶都是地中海贫血携带者,已经怀孕14周,想知道孩子能否正常出生?

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我明天要做地中海贫血基因检测,想知道是否需要在检测前不吃东西不喝水,能否喝酒?

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-11-07 11:21:32
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