天津西青嘉禾诊所地中海贫血推荐专家

简介:

天津西青嘉禾诊所有限公司成立于2021年12月20日,位于天津市西青区李七庄街凤展道7号浩宇苑2号楼及配套公建二-106,法定代表人为秦永杰。该诊所经营范围包括药品批发和药品零售,是一家专业提供医疗服务的机构。在天津西青嘉禾诊所,设有专门针对珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血或海洋性贫血)的科室。该疾病是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足。由于基因缺陷的复杂性和多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状存在较大变异性。天津西青嘉禾诊所的珠蛋白生成障碍性贫血科室拥有丰富的临床经验,医生团队专业且经验丰富,科室医生数达到{{query}}人。科室推荐专家为{{query}},他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者提供高质量的医疗服务。天津西青嘉禾诊所的珠蛋白生成障碍性贫血科室致力于为广大患者提供全面的疾病咨询和治疗,为患者的健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

患友问诊

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39

中型地中海贫血是一种遗传性血液病,主要表现为贫血、感染、肝脾肿大等症状。患者体内红细胞发育不全,导致血液携氧能力下降,从而影响身体健康。在职业选择上,地中海贫血患者可能会受到一定限制,具体情况需根据当地教育部门的规定以及患者的具体病情来定。

接诊医生:
  
2024-11-15 07:50:39
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