衡阳县金兰镇中心卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

衡阳县金兰镇中心卫生院位于湖南省衡阳市,是一所秉承“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”宗旨的事业单位。医院开办资金1000万,致力于为患者提供优质的医疗服务。其中,我院的珠蛋白生成障碍性贫血科室(原名地中海贫血又称海洋性贫血)是医院的重点科室之一,该科室拥有一支专业、精湛的医生团队。 珠蛋白生成障碍性贫血科室是衡阳县金兰镇中心卫生院的标志性科室,主要治疗由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的贫血或病理状态。由于基因缺陷的复杂性与多样性,该科室针对缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大的特点,进行细致的命名和分类。 衡阳县金兰镇中心卫生院珠蛋白生成障碍性贫血科室,医生数量众多,其中{{query}}名医生在业内享有盛誉。科室推荐专家{{query}},凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为广大患者提供专业、贴心的医疗服务。 衡阳县金兰镇中心卫生院珠蛋白生成障碍性贫血科室,针对以下相关疾病名称{{query}}等疾病进行诊断和治疗,为广大患者提供全方位的医疗保障。我们始终坚持以患者为中心,以质量为生命,为人民的身体健康保驾护航。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

徐丽辉
true 徐丽辉 主治医师
好评率:100% 接诊量:1.7万 平均响应:-
待补充
患友问诊

患者血常规异常,疑似地中海贫血,需要进一步检查和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

我二胎怀孕14周,2013年一胎产检时地贫初筛结果显示可能携带基因,现想了解再次怀孕的风险。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

患者体检发现血常规异常,担心是地中海贫血,寻求医生的帮助。医生建议进行基因检测和其他相关检查,并强调了日常生活中的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

我和女朋友都担心自己可能有地中海贫血,已经怀孕三个月,想知道是否需要进一步检查?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

我想知道地中海贫血是否可以通过献血来帮助家人,需要提供哪些材料来证明直系亲属关系?

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10

患者经常头晕,既往有医生诊断为气血不足和地中海贫血的可能性,目前未进行血液科检查,希望了解头晕的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-09-18 22:18:10
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