陇西县马河镇卫生院地中海贫血推荐专家

简介:

陇西县马河镇卫生院,位于甘肃省定西市,是一家拥有370万人民币开办资金的事业单位。医院拥有一支专业的医疗团队,其中科室名称为珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血又称海洋性贫血),这是一组遗传性溶血性贫血疾病。该科室的医生数量为{{query}},科室推荐专家名称为{{query}}。针对此类疾病,科室致力于为患者提供精准的诊断和有效的治疗方案。陇西县马河镇卫生院的珠蛋白生成障碍性贫血科室,凭借其专业的医疗团队和丰富的临床经验,为患者提供优质的医疗服务。该病广泛分布于世界许多地区,尤其在东南亚地区为高发区之一。在我国,广东、广西、四川等地多见,长江以南各省区有散发病例,北方地区相对较少。陇西县马河镇卫生院作为患者信赖的医疗单位,始终坚持以患者为中心,不断提升医疗服务质量,为患者带来健康与希望。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李晓东
true 李晓东 主治医师
好评率:100% 接诊量:2148 平均响应:-
待补充
牛文军
false 牛文军 住院医师
好评率:100% 接诊量:19 平均响应:-
本人擅长中医内科,妇科,儿科的基础疾病的的诊疗,对疼痛诊疗有特色疗法。师从甘肃名中医何天有、杨才德教授尤其擅长小针刀、穴位埋线。
患友问诊

云南女性在建档时被告知可能有地中海贫血,担心自己是携带者并对孩子的健康有影响。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

孩子5岁半,挑食胃口差,易感冒、睡眠不安稳,家长询问是否可服用葡萄糖酸钙锌口服溶液补充。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

南方人运动员,总感觉疲劳,运动后容易眼前发黑,可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

我做了地中海贫血筛查,结果显示血清铁蛋白202.0,血清铁12.62,转铁蛋白2.43,想知道是否患有地中海贫血,并了解治疗和生活建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-15 10:48:23
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