西市胜利街道办事处立新社区卫生服务站地中海贫血推荐专家

简介:

立新社区卫生服务站,位于营口市西市区芙蓉园小区外门市29-9,成立于2003年03月04日,是一家以王奕为法定代表人的医疗机构。该服务站内设有内科、中医科等多个科室,致力于为患者提供全面的医疗服务。其中,中医科特别注重珠蛋白生成障碍性贫血(又称地中海贫血或海洋性贫血)的诊疗工作。 该疾病是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于基因缺陷导致血红蛋白中一种或多种珠蛋白链合成不足或缺乏。由于基因缺陷的复杂性和多样性,缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状存在较大变异性。立新社区卫生服务站凭借丰富的临床经验和先进的诊疗设备,为患者提供个性化的治疗方案。 目前,立新社区卫生服务站共有{{query}}名医生,其中包括擅长治疗珠蛋白生成障碍性贫血的专家。此外,医院还推荐了{{query}}名专家,以便为患者提供更全面、专业的医疗服务。针对该疾病,立新社区卫生服务站还设有专门的科室,为患者提供全方位的诊疗服务。 总之,立新社区卫生服务站始终坚持以患者为中心,不断提高医疗服务质量,致力于为患者提供优质的医疗服务。无论是内科、中医科还是珠蛋白生成障碍性贫血科室,我们都将竭诚为您服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王家兴
true 王家兴 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.1万 平均响应:-
从事中医与中西医结合诊疗皮肤性病的临床工作20余年,对皮肤科各种疑难病症有较高的诊疗水平,尤其擅长中西医结合治疗银屑病,脱发,痤疮,面部复发性皮炎,病毒疣,慢性荨麻疹,湿疹,带状疱疹以及各种性传播疾病等。
患友问诊

我想了解地中海贫血的相关情况,包括生活建议和用药指南,我的伴侣也可能是携带者。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

我是地中海贫血杂合子基因携带者,怀孕了,担心孩子会有问题,想咨询医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

小孩筛查结果显示可能有地中海贫血,父母无病史,需要进一步基因检测确认诊断,担心治疗和日常生活管理问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10

我和妻子都担心可能会将地中海贫血遗传给孩子,需要进行哪些检查和采取什么措施?

接诊医生:
  
2024-11-15 01:56:10
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