金乡县中医院地中海贫血推荐专家

金乡县中医院是一所集医疗、预防、保健、康复为一体的二级甲等综合性中医医院。自1985年建院以来，中医院人秉承“大医精诚，大爱无疆”的崇高院训，恪守“仁、和、精、诚”核心价值理念，坚持“西医不落后，中医更优秀”服务理念，始终践行着“做人讲诚信，看病凭良心，环境应温馨，服务要耐心，病人在我心，患者才放心”的六颗“心”承诺，以精湛的中医技术，先进的设施设备，优质的服务，低廉的收费，护佑百姓安康。医院以“三名”战略为总抓手，坚持走“名医、名科、名院”品牌建设之路。现已建成业务用房1万余平方米，开放床位120张，年门诊病人12万人次，出院病人4000人次。拥有职工212名，其中副高级以上专业技术人员20名，济宁市名中医药专家4人，济宁市杏林名医2人。现有临床科室9个，医技科室5个，其中，中医科温氏中医被山东省评为首批“中医世家”，残疾儿童康复中心为山东省首批“残疾儿童康复定点医院”，妇科、脑病科为济宁市重点中医专科。医院拥有美国GE公司16排32层CT、美国飞利浦Q7彩超，全自动生化分析仪等大型医疗设备10余台（套）。2013年，医院成功创建二级甲等中医医院，综合服务能力进一步提升，并先后与山东省中医院、济宁市第一人民医院、济宁医学院附属医院等建立了密切的协作关系，为全县中医适宜技术培训基地。先后荣获“济宁市十佳群众满意医院”、“济宁市中医工作先进集体”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。