新化县疾病预防控制中心地中海贫血推荐专家

简介:

新化县疾病预防控制中心始建于1956年,当初为新化县卫生防疫站,2005年年末根据国家关于疾病预防控制与卫生监督体制改革精神,在县委、政府及上级主管部门的正确领导下,新化县疾病预防控制中心正式组建成立。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

蔡海清
true 蔡海清 副主任医师
好评率:99% 接诊量:9135 平均响应:-
待补充
康湘波
true 康湘波 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
陈向华
true 陈向华 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.2万 平均响应:-
擅长心血管内科和呼吸内科常见病
患友问诊

我最近总是感觉疲劳,嘴唇也有点白,可能是贫血吗?我父母中有一位有地中海贫血,月经量不多,时间也比较短,之前体检时做过C13呼气试验,结果是正常的,但我有痔疮。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

我有地贫基因17点位,担心会遗传给下一代,男方没有地贫基因,想知道是否能放心生小孩?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

宝宝五个多月,发育良好,想添加辅食米粉,但担心地贫血问题,询问是否可以购买英氏一阶原味高铁米粉?

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

我来自广东茂名,最近血常规显示可能存在地中海贫血,父母没有病史,想了解更多关于地中海贫血的诊断和治疗方法。

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2024-11-07 09:25:54

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-07 09:25:54

我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?

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2024-11-07 09:25:54
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