简介:

渠县佑安医院始建于2000年3月8日,位于四川渠县渠江镇营渠路258号。是一所集医疗、预防、保健为一体的现代化综合性民营医院。是渠县城镇职工和城乡居民基本医疗保险、工伤医疗保险、各种商业保险公司的定点医疗机构。医院环境舒适,设备先进,功能齐全。除基本设备设施2017台件外,巨资引进具有领先水平的核磁共振、螺旋CT、DR数字化成像技术、美国LEEP刀、臭氧治疗仪、CRS短波治疗仪、超导可视无痛人流仪、不孕症治疗仪、电子阴道镜、全数字彩色多普勒超声诊断系统、高频手术X射线机、高频手术治疗仪、液压综合产床、全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪、高频电刀、高频电离子手术治疗仪、射频抗温热凝器、电子胃镜、四维彩超、腹腔镜等高、精、尖医疗仪器设备投入医疗服务,并建有大型多功能手术室和现代化的住院病区。医院编制床位120张,实际开放床位140余张;并拥有一支医德高尚、技术精湛、服务一流的医疗技术团队,现有职工总数159人,各级各类卫生技术人员134人,其中中高级职称10人,党员9人。核准设有内科/外科/妇产科;妇科专业;产科专业/儿科/皮肤科、眼科/耳鼻咽喉科/口腔科/中医科;针灸科专业;推拿科专业;康复医学专业/医学影像科/医学检验科、急诊科、预防保健科、麻醉科等诊疗科目;并按国外新型医疗模式创办了眼耳鼻喉科、妇科、男科、不孕不育、肝病、胃病、骨伤、肛肠、泌尿、微创疼痛、康复理疗、体外碎石等特色专科并可特邀国内医学专家教授来院技术指导。行政、职能、后勤科室设有院长室、副院长室、院办公室、医务科、护理部、院感科、公共卫生科、信息统计室、财务室、总务科、病案室、资料室、多功能会议室等。自建院以来,多次被上级党委授予“优秀党支部”,达州市“全市先进私营企业”,达州市诚信计量“示范单位”,“重质量,讲诚信”单位,2017年被达州市评为“市级文明单位”,2019年被国家市场监督管理总局、中国个体劳动者协会评为“全国先进个体工商户”,2020年被渠县县委统战部评为“先进集体”,医院支部成立了以王端书记为队长的“志愿服务队”,多次深入岩峰、贵福、柏水等乡镇开展关爱“空巢老人”,关爱“留守儿童”和帮扶“困难家庭”,资助“困难大学生”,积极参与抗击2019新冠肺炎疫情。医院坚持“以人为本,诚信服务”的办院宗旨,传承“同心同德、仁爱为医”的佑安精神,以全新的现代医疗服务模式、科学的质量管理体系和较强的技术优势,竭诚为全县人民身体健康提供便捷、高效、优质、安全的医疗服务。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

蒲宇宏
true 蒲宇宏 住院医师
二级医院 渠县佑安医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长心脑血管、呼吸、消化系统常见病多发病诊疗,特别是高血压,糖尿病,慢性阻塞性肺病,哮喘,慢性胃炎,慢性肠炎的诊疗。
患友问诊

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

一周岁宝宝近期发烧,验血常规显示贫血,是否可能是地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

轻型地中海贫血患者询问特定产品适用性。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

小孩有轻微贫血,七八个月前微量元素检查显示缺铁,血常规结果显示血红蛋白值为94,红细胞体积正常,担心是否有地中海贫血,想了解如何补铁。患者信息:小孩。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

孩子三岁,经常感冒,医生诊断是急性支气管炎,同时有轻度地中海贫血,咨询用药情况。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

孕30周地中海贫血患者询问补血药品使用问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30

孩子在老家准备割包皮,结果查血说有问题不能做,医生建议做基因检测和HbF的检查,可能是地中海贫血,家长很担心。

接诊医生:
  
2024-11-13 04:33:30
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