蓬安县中医医院创建于1960年10月1日，位于相如镇红旗路2号，是一家具有中医专科特色的医院，是川北医学院，成都军医学院等大、中专院校的实习基地。是各种医保、新农合和体检的定点医院。医院现有职工122人，其中主任医师1名、副主任医师10名、主治医师20名、医师22名。影像医师4名、药剂人员12名、检验人员6名、护士42名，行政人员8名。医院编制床位数190张，设置有门诊部、急诊科、内科、外科、肛肠科、骨科、眼耳鼻喉科、口腔科、妇产科、儿科、皮肤科、理疗科、放射科、检验科、功能科、碎石室等科室；其中儿科、心血管内科、胸心外科、骨科为院级重点专科；眼耳鼻喉科为南充市中医药管理局重点专科；肛肠科、针灸理疗科为国家中医药管理局重点专科（创建中）。医院拥有双排螺旋CT、DR数字摄影系统、彩色多普勒、全自动生化分析仪、血球仪、碎石机、腹腔镜、多功能艾灸仪、肛肠综合治疗仪、鼻内窥镜、超声雾化熏洗仪、多功能麻醉机等一大批医疗设备。院领导班子带领全院职工“团结、求精、继承、创新”，本着“诚信为本、仁德为先、发展中医特色、科技兴院”的宗旨，为广大患者“看好病、不浪费”的原则，严格把好用药关，检查关，治疗关；全年门诊人均费用、住院人均费用均低于南充市平均水平，成为市属县级医院中看病最便宜的医院，赢得了广大患者及家属的信任。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。