简介:

巴南重庆美佳康诊所管理连锁有限公司华南路诊所珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

喻茂英
true 喻茂英 主治医师
好评率:100% 接诊量:1254 平均响应:-
高血压,糖尿病,高脂血症,上呼吸道感染,肺部感染,胃炎肠炎,冠心病,甲状腺功能减退症,鼻炎,过敏性皮炎,银屑病,老年瘙痒症,皮肤感染,中耳炎,腰椎病,骨关节炎,慢性肾功能不全,肾炎,肾病综合征,贫血,骨质增生,乳腺炎,子宫肌瘤,甲状腺功能亢进,腹泻,胃十二指肠溃疡,十二指肠溃疡阴道炎,盆腔炎,肺炎,病毒性感冒,带状疱疹,恶性肿瘤,免疫力低下,肠炎,真菌感染,骨质增生,胃炎,脑供血不足,眩晕症,尿毒症,胆囊炎,胆结石,乙肝,肝功能不全,心衰,风湿性心脏病,类风湿性关节炎,月经紊乱,肠系膜淋巴结炎,更年期综合征,高胆固醇血症,慢性支气管炎,肺气肿,肺结核,子宫肌瘤,脑供血不足,骨质疏松,低钙血症,营养不良
患友问诊

b型地贫孕妇,18周,血红蛋白从110降到87,担心会有危险,想了解如何管理。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

5岁33斤的孩子一直贫血,怀孕时妈妈也贫血过,吃了补血药没效果,筛过地平结果正常,想知道是否是地中海贫血,如何治疗?

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

我女儿是早产儿,前两个月查出贫血,之前就有贫血症状,医生也没有叫我们补铁。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

地贫血症状,用药疑问

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

孕妇在25周时被诊断出轻度贫血,血红蛋白水平从115下降到101。医生建议进行地中海贫血筛查,并继续补充铁剂,同时加强营养和注意饮食均衡。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

我最近总是感到疲劳,头晕,月经量也比以前多了,血常规检查显示小细胞低色素重度贫血,想了解如何治疗。患者信息:女性,未婚,年龄未知。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

同地贫夫妻,第一胎因重型地中海贫血而引产,求助于如何避免再次出现类似情况?

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27

地贫血宝宝咨询,涉及宝宝健康及地贫血相关问题。

接诊医生:
  
2024-11-18 02:31:27
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